Wie erklärt sich die zähflüssigkeit von glycerin?

Gefragt von: Doris Meier  |  Letzte Aktualisierung: 20. August 2021
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Glycerin ist zähflüssig
Da Glykol zwei Kohlenstoffatome, Glycerin drei Kohlenstoffatome aufweist, kann die hohe Viskosität gegenüber Propanol nicht durch Van-der-Waals-Kräfte allein erklärt werden. ... Diese Alkohole werden nach der Zahl der Hydroxygruppen benannt: Glykol und Glycerin.

Welchen Effekt hat das Glycerin?

Glycerin ist eine sehr vielseitig verwendbare Substanz. Unter anderem ist es in Kosmetika als Feuchtigkeitsspender (da wasserbindend) enthalten, kann als Frostschutzmittel, Schmierstoff und Weichmacher verwendet werden und wird bei der Herstellung von Kunststoffen, Microchips, Farbstoffen sowie Zahnpasta benötigt.

Ist Glycerin in Wasser löslich?

Glycerin gehört aufgrund seiner drei Hydroxy-Gruppen (OH-Gruppen) im Molekülbau zu den dreiwertigen Alkoholen. Das Glycerin-Molekül ist stark polar und daher gut wasserlöslich. ... Das Glycerin wird dabei zu Wasser und Kohlenstoffdioxid oxidiert.

Warum haben Glykol und Glycerol so hohe Siedepunkte?

Je mehr Hydroxylgruppen ein Molekül aufweist, desto mehr Wasserstoffbrückenbindungen können ausgebildet werden und desto höher ist der Siedepunkt. Zwischen den Alkylresten bilden sich zusätzlich Van-der-Waals-Kräfte aus. Deswegen steigt der Siedepunkt mit der Länge des Alkylrestes.

Warum ist die Siedetemperatur von Glycerin so hoch?

Durch diese Wasserstoffbrücken ist die Viskosität und Siedetemperatur deutlich höher als bei Ethanol (Sdt: 78,4°C). Glycerin, wird auch als 1,2,3 Propantriol bezeichnet, ist dreiwertig (tri = drei), durch diese drei Hydroxylgruppen ist die Siedetemperatur und die Viskosität noch mal höher als bei Ethandiol.

How to make Glycerine (Glycerol)

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Wie nennt sich die Eigenschaft die Glycerin beeinflusst?

Chemische Eigenschaften

Glycerin bildet unter Hitzeeinwirkung weißen Dampf. Beim Erhitzen unter Sauerstoffmangel zersetzt es sich zu dem in Wasser gut (267 g/l) löslichen sowie giftigen ungesättigten Aldehyd Propenal, das auch Acrylaldehyd oder Acrolein genannt wird.

Warum ist Glycerin so zähflüssig?

Glycerin ist zähflüssig

Da Glykol zwei Kohlenstoffatome, Glycerin drei Kohlenstoffatome aufweist, kann die hohe Viskosität gegenüber Propanol nicht durch Van-der-Waals-Kräfte allein erklärt werden. Dies führt zu der Erkenntnis: Glykol hat mehr Hydroxygruppen als Propanol, und Glycerin hat mehr als Glykol.

Warum haben mehrwertige Alkohole höhere Siedetemperatur?

Aufgrund der zwei OH-Gruppen im Molekül [B1] herrschen relativ starke zwischenmolekulare Kräfte (Wasserstoffbrücken). Diese verleihen dem Ethandiol im Vergleich zu Ethanol eine deutlich höhere Siedetemperatur (hsd = 198 °C) und Viskosität [V1].

Ist Glycol das gleiche wie Glycerin?

Glykol ist genau wie das Glycerin ein mehrwertiger Alkohol. Um genau zu sein, ist es ein zweiwertiger Alkohol, da er auch zwei OH-Gruppen besitzt. Da er sich letztlich vom Ethan ableitet, bezeichnet man ihn auch als 1,2-Ethandiol. Der Vergleich mit Ethanol zeigt, dass es sich um eine völlig andere Substanz handelt.

Was ist der Unterschied zwischen einwertigen und mehrwertigen Alkoholen?

Mehrwertige Alkohole besitzen, im Gegensatz zu den einwertigen, mindestens zwei Hydroxylgruppen im Molekül. Bei diesem Beispiel handelt es sich um einen zweiwertigen Alkohol. ... Weiterhin gibt es drei- und vierwertige sowie Polyalkohole.

Warum ist Glycerin ein Alkohol?

Glycerin ist die gebräuchliche Bezeichnung für Propan-1,2,3-triol (IUPAC-Name). Es wird auch Glycerol genannt, denn Glycerin ist ein Zuckeralkohol und der einfachste dreiwertige Alkohol (Triol). Die korrekte Endung für einen Alkohol ist eigentlich -ol (die Endung -in steht für Alkine oder Amine).

Ist Glycerin schlecht für die Haut?

Glycerin in konventioneller Kosmetik ist meistens ein synthetisches Nebenprodukt der Erdölchemie. Es ist damit nicht nur schädlich für die Haut, sondern auch umweltbelastend in der Herstellung.

Ist Butanol in Heptan löslich?

Butanol löst sich aber gut in Heptan - ohne dass eine Mischungslücke entsteht.

Wie schädlich ist Glycerin für den Menschen?

Glycerol gilt als gesundheitlich unbedenklich. Es gibt sogar Studien, die nahelegen, dass der Zusatzstoff aufgrund seiner Wasserbindungsfähigkeit Sportlern einen kleinen Leistungsvorteil bei Ausdauerbelastungen von über einer Stunde Dauer bringen könnte.

Welche Arten von Glycerin gibt es?

Es gibt zwei zu unterscheidende Arten von Glycerin: pflanzliches und petrochemisches Glycerin. Der petrochemische Produktionsprozess findet heutzutage nur noch selten Anwendung.

Wie lange hält Glycerin?

Qualitativ hochwertiges Glycerin ist laut den meisten Herstellerangaben mindestens zwei Jahre lang haltbar. Ich habe aber die Erfahrung gemacht, dass es durchaus auch darüber hinaus noch haltbar ist und nicht schlecht wird.

Für was verwendet man Glykol?

Ein Glykol-Wasser-Gemisch wird zum Beispiel auch bei Nebelmaschinen in Discotheken verwendet. Industriell werden sie vor allem als Lösungsmittel und Additiv für Lacke, Farben und Reinigungsmittel eingesetzt. Eine Eigenart der Glykole sorgte dafür, dass Glykol nach dem Glykolwein-Skandal zum Wort des Jahres 1985 wurde.

Was entsteht bei Propylenglykol?

Herstellung

Reinglycerin entsteht durch Destillation von Rohglycerin. Propylenglykol wird industriell über chemische Verfahren hergestellt.

Was versteht man unter mehrwertigen Alkoholen?

Mehrwertige Alkohole besitzen, im Gegensatz zu den einwertigen, mindestens zwei Hydroxylgruppen im Molekül. Der einfachste zweiwertige Alkohol ist Ethan-1,2-diol. Weiterhin gibt es drei- und vierwertige sowie Polyalkohole.

Warum ist der Siedepunkt von Wasser höher als der von Ethanol?

97 °C Die stärkeren Wasserstoffbrücken zwischen den Hydroxygruppen führen zu einer deut- lich höheren Siedetemperatur. Aufgrund von zwei vorhandenen Hydroxy- gruppen sind die zwischenmolekularen Kräfte durch die Wasserstoffbrücken in die- sem Fall stärker und daher ist die Siede- temperatur des Diols nochmals höher.

Warum haben octanol und ethandiol die gleiche Siedetemperatur?

Summiert man die Energie, die jeweils benötigt wird um alle intermolekularen Bindungen (Van der Waals Kräfte und Wasserstoffbrückenbindungen) zwischen Octan-1-ol-Molekülen und zwischen Ethandiol-Molekülen aufzubrechen, kommt man auf eine etwa gleich hohe Energie – folglich besitzen beide Stoffe ungefähr dieselbe ...

Warum ist die Siedetemperatur von Alkoholen höher als die von alkanen?

Im Vergleich zu Kohlenwasserstoffen haben Alkohole also höhere Schmelz- und Siedepunkte, da aufgrund der starken Wasserstoffbrückenbindungen die zwischenmolekularen Wechselwirkungen, welche zum Schmelzen oder Sieden überwunden werden müssen, deutlich höher sind.

Warum hat Glycerin eine hohe Viskosität?

Jedes Glycerin–Molekül hat 3 OH–Gruppen. Es kann dreimal so viele Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden wie ein Molekül der anderen Stoffe. Daher kommt die hohe Viskosität bei niedrigen Temperaturen.

Warum ist Glycerin in Cremes?

In Kosmetikprodukten wird Glycerin hauptsächlich eingesetzt, um Feuchtigkeit zu binden. Dies hat zwei Gründe: Einerseits hält es die Feuchtigkeit im Pflegeprodukt selbst fest, um zu vermeiden, dass Duschgel oder Zahncreme austrocknen.

Was kann man statt Glycerin nehmen?

Du kannst das Glycerin auch ganz einfach durch pflanzliches Öl ersetzen. Du brauchst für dieses Seifenblasenrezept: 250 ml lauwarmes destilliertes Wasser. 4 EL Spülmittelkonzentrat.