Wie können polyploide pflanzen entstehen?

Gefragt von: Karen Auer  |  Letzte Aktualisierung: 18. Februar 2021
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Polyploidie kann unter bestimmten Umständen während der Reifeteilung (Meiose) entstehen. Bei der Meiose werden Keimzellen gebildet, indem die Zelle geteilt und der Chromosomensatz halbiert wird. ... Polyploidie kommt bei vielen Pflanzen vor.

Wie kommt es zu polyploidie?

Die Polyploidie entsteht während der Meiose bei der Chromosomenvervielfältigung. Werden keine Spindelfasern gebildet oder die homologen Chromosomenpaare bei der Reduktionsteilung aus anderen Gründen nicht getrennt, so entstehen diploide Gameten (Keimzellen).

Was ist Tetraploid?

Tetraploide Pflanzen oder Sorten enthalten den 4fachen haploiden (einfachen) Chromosomensatz. Ein Beispiel für eine tetraploide Duftpflanze ist Monarda fistulosa + tetraploid, die Rosenmonarde. ...

Warum sind Polyploide Pflanzen leistungsfähiger als Diploide?

Erhöhte Diversität als Erfolgsfaktor

Polyploide Pflanzen sind häufig größer und kräftiger als ihre diploiden Verwandten. Warum das so ist, könnte unter anderem am größeren und diverseren Genpool liegen, der Individuen möglicherweise anpassungsfähiger macht.

Warum sind Triploide Hybride steril?

Also weil wir im Unterricht zuerst besprochen hatten, dass sich nur Pflanzen mit gerader Chromosomenzahl fortpflanzen können, da sonst keine Meiose möglich ist. Deswegen seien Pflanzen mit triploiden Körperzellen steril. Allerdings sei eine Fortpflanzung möglich, wenn eine andere Pflanze ebenfall polyploid sei...

Synapse - Reizübertragung

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Was ist Triploid?

Unter einer Triploidie (zu triploid, „dreifach“) wird in der Genetik eine Besonderheit verstanden, bei der ein Lebewesen bzw. eine Zelle drei (lat.

Warum sind Artbastarde steril?

In der Regel sind Artbastarde steril, weil die Meiose gestört ist. Durch Chromosomenverdopplung wird diese Sterilität aufgehoben. Am häufigsten sind Allotetraploide (=Amphidiploide). Bei Pflanzen sind Artbastarde möglich und können fertil sein.

Wie entsteht eine Genommutation?

Ursache ist meistens eine fehlerhafte Trennung der Chromosomen während der Zellteilung (Non-Disjunction). Bekanntestes Beispiel ist das Down-Syndrom beim Menschen. Im Gegensatz zur Polyploidie (s. o.) führt ein Hinzufügen einzelner Chromosomen (einer sogenannten Trisomie) nicht zwangsläufig zu einer Fehlgeburt.

Wie viele Chromosomen gibt es?

Der normale menschliche Karyotyp ( = Chromosomensatz) enthält 46 Chromosomen, 22 Autosomen-Paare und 2 Geschlechtschromosomen. In der Tierwelt steht der Mensch damit etwa in der Mitte zwischen Arten mit viel geringerer Chromosomenzahl (etwa der Taufliege, Drosphila melano-gaster, und dem indischen Muntjak mit 4 bzw.

Was ist eine aneuploidie?

Die neuen Zellen sind aneuploid, sie beinhalten eine andere Anzahl an Chromosomen als üblich. Aneuploidie ist für die meisten Zellen schädlich und charakteristisch für pathologische Erscheinungen wie etwa dem Down Syndrom oder Krebs.

Welche Arten von Chromosomen gibt es?

Beim Menschen sind dies insgesamt 46 Chromosomen: jeweils zwei Exemplare von Chromosom 1, von Chromosom 2 und so weiter bis Chromosom 22 (44 Autosomen) und zwei Geschlechtschromosomen (2 Gonosomen), nämlich zwei X-Chromosomen bei weiblichen oder ein X- und ein Y-Chromosom bei männlichen.

Welche Tiere haben 46 Chromosomen?

Denn Schimpansen und Gorillas haben 48 Chromosomen, der Mensch jedoch die schon genannten 46 (genaugenommen haben wir 23 Chromosomen, die aber in den Zellen bis auf die Geschlechtschromosomen jeweils doppelt vorkommen; bei den Affen sind es entsprechend 24 Chromosomen.

Wie viele verschiedene Gameten sind beim Menschen möglich?

Beim Menschen beträgt n 23, foglich kann ein Individuum mehr als 8 Millionen verschiedene Gameten produzieren.

Was passiert bei einer Genommutation?

Bei der Genommutation wird die Chromosomenanzahl in einer Zelle verändert. Diese Veränderungen werden an die Tochterzellen weitergegeben und so an die Nachkommen vererbt.

Was versteht man unter Genommutation?

Die Genommutation ( auch: numerische Chromosomenaberration; eng. genome mutations) ist eine Veränderung der Chromosomenzahl durch Aneuploidie (einzelne Chromosomen) oder Polyploidie (gesamter Chromosomensatz).

Wie kommt es zur Genmutation?

Veränderung der genetischen Informationen einer Zelle bezeichnet man als Mutationen. Diese können durch Umwelteinflüsse wie zum Beispiel UV-Strahlung oder radioaktive Strahlung ausgelöst werden (Mutagene) oder durch Zufall bei der Replikation der Zellinformation entstehen.

Welche Apfelsorten befruchten sich gegenseitig?

Geeignete Befruchtersorten sind "Cox", "Discovery", "Elstar", "Gloster", "Goldparmäne" und "James Grieve".

Was passiert bei einer Chromosomenmutation?

Chromosomenmutationen werden mit Genommutationen, bei denen sich die Zahl der Chromosomen ändert, zu den Chromosomenaberrationen zusammengefasst. Dagegen werden Mutationen, die nur ein einziges Gen betreffen und daher nicht lichtmikroskopisch sichtbar sind, als Genmutationen bezeichnet.