Wie läuft eine blindstudie ab?
Gefragt von: Magdalene Schütze | Letzte Aktualisierung: 11. Juli 2021sternezahl: 4.3/5 (70 sternebewertungen)
Eine Blindstudie ist eine Form eines Experiments, bei der die Versuchspersonen nicht wissen, ob sie der Experimental- oder der Kontrollgruppe angehören. Dadurch wird der Einfluss von Erwartungen und Verhaltensweisen, die durch diese Information ausgelöst würden, eliminiert.
Was versteht man unter einer Blindstudie?
Definition Blindstudie - Doppelblindstudie
Bei einem Experiment in Form einer Blindstudie wissen die Teilnehmer nicht, ob sie Teil der Versuchs- oder der Kontrollgruppe sind.
Was ist eine Doppelblindstudie?
Doppel-blind bedeutet, dass weder die Patientin/der Patient noch die behandelnde Ärztin/der behandelnde Arzt wissen, wer welche Therapie erhält. Dies ist nur durch eine Gruppenzuteilung nach Zufallsprinzip (Randomisierung) möglich.
Wie funktioniert eine Doppelblindstudie?
Als Doppelblindstudie bezeichnet man eine randomisierte kontrollierte Studie, bei der weder der Versuchsleiter (bei klinischen Studien der Arzt) noch die Studienteilnehmer (Patienten) Kenntnis über die jeweilige Gruppenzugehörigkeit (Kontrollgruppe, Experimentalgruppe) haben.
Was bedeutet einfach verblindet?
1 Definition
Eine Einfachblindstudie ist eine klinische Studie, bei der nur die "Verblindung" der Studienteilnehmer erfolgt. Die Testpersonen oder Patienten wissen nicht, ob sie das Verum- oder das Placebo-Präparat erhalten.
Placebo Effect, Control Groups, and the Double Blind Experiment (3.2)
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Was bedeutet verblindung?
Bei Verblindung handelt es sich um ein Verfahren, bei dem einer oder mehreren Parteien in einer Studie vorenthalten wird, zu welchen Behandlungsarmen die Teilnehmer zugewiesen wurden – in anderen Worten, welche Behandlung erhalten wurde.
Was bedeutet Placebokontrolliert?
Placebokontrolliert: Eine placebokontrollierte Studie ist eine Untersuchung, bei der der eine Teil der Patienten ein Scheinmedikament (Placebo) erhält, die andere Patientengruppe die zu prüfende Substanz (Verum).
Was ist randomisiert?
Dabei wird eine Gruppe von Patientinnen/Patienten oder Versuchspersonen (Probandinnen/Probanden) zufällig in zwei oder mehrere Gruppen aufgeteilt (randomisiert). ... Die Randomisierung gewährleistet, dass die Gruppen so identisch wie möglich und nicht bekannte Unterschiede möglichst gleich verteilt sind.
Was versteht man unter Placebo Effekt?
Scheinmedikamente wie Zuckerpillen und Kochsalzlösungen helfen Patienten, obwohl sie keinen Wirkstoff enthalten. Placebo-Effekt heißt dieses Phänomen.
Was versteht man unter einem Placebo?
Unter einem Placebo versteht man eine äußerlich exakte Nachbildung eines Arzneimittels, das jedoch keine pharmakologisch wirksamen Stoffe enthält.
Was ist eine prospektive Studie?
Der Begriff prospektiv bedeutet „vorausschauend“ oder „die Weiterentwicklung betreffend“. Eine prospektive klinische Studie dient der Überprüfung einer vor Studienbeginn definierten Fragestellung über die Wirksamkeit einer Behandlungsmethode.
Wie wird randomisiert?
Man unterscheidet zwei Methoden der Randomisierung: zentrale Randomisierung: Zuteilungen über das Internet oder telefonisch für jedes Zentrum. dezentrale Randomisierung: Zuteilung mit Hilfe von den erwähnten Randomisierungsboxen.
Was ist die Kontrollgruppe?
Kontrollgruppe bezeichnet in Kontrollexperimenten der experimentellen Forschung die Gruppe von unbehandelten oder gemäß einem üblichen Behandlungskonzept (treatment as usual) behandelten, in allem anderen aber mit den Probanden der Experimentalgruppe gleichen Studienteilnehmern.
Was bedeutet Double Dummy?
Um Arzneimittel mit sehr unterschiedlichem Erscheinungsbild (z.B. unterschiedliche Darreichungsformen) zu vergleichen, bedient man sich der Doppel-Dummy-Technik. Dazu müssen dem Patienten zwei Arzneimittel verabreicht werden, von denen jeweils eines ein Placebo ist.
Was ist eine randomisierte Studie?
Die randomisierte kontrollierte Studie (RCT englisch: randomized controlled trial) ist in der medizinischen Forschung das nachgewiesen beste Studiendesign, um bei einer eindeutigen Fragestellung eine eindeutige Aussage zu erhalten und die Kausalität zu belegen.
Was ist eine nicht randomisierte Studie?
In einer nicht-randomisierten klinischen Studie werden die Teilnehmer verschiedenen Behandlungsarmen (oder einem Placeboarm) der Studie unter Verwendung von nicht-random-Methoden zugewiesen.
Was ist eine randomisierte Stichprobe?
Bei randomisierten Stichproben geschieht die Auswahl aus der Grundgesamtheit zufällig (Prinzip der Randomisierung). Als Vorausset- zung gilt, dass jede Person die gleiche Chance hat, an der Untersuchung teilzunehmen.
Was ist eine doppelblinde placebokontrollierte Studie?
Placebokontrollierte Studien sind i.d.R. doppelblinde randomisierte kontrollierte Studien, bei denen die Experimentalgruppe das Arzneimittel (unabhängige Variable), die Kontrollgruppe hingegen ein Placebopräparat erhält.
Wer bekommt Placebos?
Etwa jeder zweite Arzt nutzt Placebos
In der Studie "Placebo in der Medizin" verweist Studienautor Thomas Jütte auf eine Umfrage unter Hausärzten in Bayern, in der sich 88 Prozent sich zum Einsatz von Placebos bekannten. In einer Schweizer Studie waren es 72 Prozent.