Wieso contergan so verheerend wirkte?
Gefragt von: Gertrud Noll | Letzte Aktualisierung: 11. Februar 2021sternezahl: 4.6/5 (69 sternebewertungen)
Ständig werden neue Abzweigungen aus älteren Blutgefäßen herausgebildet. Die Forscher stellten fest, dass genau dieser Prozess durch die Substanz gestört wird, weil unreife Blutgefäßverästelungen empfindlich auf Thalidomid reagieren.
Warum hat man Contergan genommen?
Contergan war ein Schlaf- und Beruhigungsmittel, das zwischen 1957 und 1961 in Deutschland verkauft wurde. Außerdem wurde das Medikament von Frauen auch gegen die vor allem morgendlich auftretende Schwangerschaftsübelkeit genommen, weil Ärzte hier eine positive Wirkung von Thalidomid feststellten.
Für was war Contergan?
Thalidomid wirkt beruhigend und schlaffördernd. Außerdem hat es entzündungshemmende, tumorwachstumshemmende sowie blutgefäßneubildungshemmende Eigenschaften. Ende der 1950er Jahre wurde Contergan auch wegen der Wirkung von Thalidomid gegen Übelkeit beworben.
Was bedeutet Contergan?
Contergan ist ein Schlaf- und Beruhigungsmittel, das den Wirkstoff Thalidomid enthält. Wegen seiner Nebenwirkungen führte Contergan Ende der 1950er Jahre zu einer Welle von Fehlbildungen bei Neugeborenen.
Wie wirkt Thalidomid im Körper?
So wirkt Thalidomid
Dieser Neurotransmitter – das sogenannte GABA – ist der wichtigste hemmende Botenstoff im Gehirn: Er reduziert die Kommunikation zwischen den Nervenzellen, wodurch man schläfrig wird. Thalidomid ahmt diesen Effekt nach und wurde daher zunächst als Schlafmittel eingesetzt.
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Wie wirkt Contergan?
Auf der Suche nach der Ursache für Fehlbildungen durch Contergan sind japanische Forscher einen Schritt weitergekommen. Sie fanden heraus, dass das Protein Cereblon den Contergan-Wirkstoff Thalidomid bindet und es so zu Fehlbildungen kommen könne.
Wer war der Hersteller von Contergan?
Erst Ende 1961 wurde der Zusammenhang zwischen Contergan und den Fehlbildungen erkannt und das Medikament vom Hersteller, der Grünenthal GmbH in Stolberg, vom Markt genommen. Westdeutschland richtete 1961 das Bundesministerium für Gesundheit auf Bundesebene ein.
Wie viele Contergangeschädigte leben noch?
Von den laut Bundesverband Contergangeschädigter ungefähr 5.000 Kindern, die damals allein in Deutschland mit schweren Missbildungen vor allem an Armen und Beinen zur Welt kamen, leben heute noch etwa 2.400.
Wann war die Contergan Zeit?
Anfang November 1961 fand Lenz, wonach er suchte. In allen Fällen der tragischen Missbildung neugeborener Kinder hatten die werdenden Mütter während der Schwangerschaft ein neuartiges, 1954 von der Aachener Pharmafirma Grünenthal synthetisiertes und seit 1957 angebotenes Schlafmittel zu sich genommen: Contergan.
Wie lange muss ein Medikament getestet werden?
Bei Medikamenten dauert der Weg bis zur Zulassung etwa 13 Jahre, in dieser Zeit werden Wirkstoffe entwickelt und viele Tests durchgeführt, bis am Ende klinische Studien durchgeführt werden können. Diese werden am Menschen angewendet und können erst erfolgen, wenn alle vorklinischen Tests positiv ausgefallen sind.
Wann wurde Contergan vom Markt genommen?
Vor 69 Jahren wurde Contergan vom Markt genommen. Am 1. Oktober 1957 bringt die Firma Grünenthal mit Sitz in Rheinland-Pfalz das Schlaf- und Beruhigungsmittel Contergan in der Bundesrepublik auf den Markt. Es ist zunächst frei verkäuflich und gilt als gut verträglich.
Unter welchem Namen erlangte ein Medikament mit dem Wirkstoff Thalidomid Bekanntheit?
Wie kein anderes Medikament verkörpert Thalidomid, das unter dem alten Handelsnamen Contergan tragische Bekanntheit erlangte, die Janusköpfigkeit der modernen Pharmakotherapie.
Wie hoch ist die Conterganrente?
April das Dritte Änderungsgesetz zum Conterganstiftungsgesetz verabschiedet. Darin ist rückwirkend zum 1. Januar 2013 eine Erhöhung der monatlichen Conterganrente von derzeit maximal 1.155 Euro auf maximal 6.912 Euro vorgesehen.
Wie lange braucht ein Medikament bis zur Zulassung?
Die Entwicklung eines neuen Medikaments verläuft über viele Stationen. Von der Idee bis zur ersten Zulassung dauert es in der Regel mehr als 13 Jahre; und weitere Jahre vergehen, bis es auch für alle Altersgruppen zur Verfügung steht, für die es sich eignet.
Was ist duogynon?
Bei Duogynon handelt es sich um ein hormonelles Kombinationspräparat, das vom Berliner Pharmaunternehmen Schering ab 1950 auf den westdeutschen Markt gebracht wurde. Zunächst gab es nur eine Injektionslösung, die 20 mg des Gestagens Progesteron und 2 mg des Östrogens Estradiolbenzoat pro ml enthielt.
Wie Humanarzneimittel geprüft werden?
Dafür muss die Pharmafirma zuerst eine Arzneimittelzulassung bei der zuständigen Behörde beantragen (siehe unten: Möglichkeiten der Zulassung). Diese prüft sorgfältig alle Studienergebnisse und erteilt dann im besten Fall dem Hersteller die Erlaubnis, das neue Medikament auf den Markt zu bringen.
Wie wird ein Arzneimittel zugelassen?
Um eine Zulassung für ein Arzneimittel erhalten zu können, müssen von einem pharmazeutischen Unternehmer Unterlagen eingereicht werden, mit denen die Wirksamkeit, die Unbedenklichkeit und die Qualität des Arzneimittels belegt werden. Das kann zum Beispiel durch eigene klinische Studien geschehen.
Welches Institut ist in Deutschland für die Zulassung von Arzneimitteln zuständig?
Das BfArM ist Zulassungsbehörde für Humanarzneimittel. Sera, Impfstoffe, Testallergene, Testsera und Testantigene sowie Blutzubereitungen werden vom Paul-Ehrlich-Institut zugelassen, die Zulassung von Tierarzneimitteln erfolgt beim Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit.
Wer prüft Medizinprodukte?
Medizinprodukte und das Paul Ehrlich‐Institut (zuständig für bestimmte In‐vitro‐ Diagnostika) sind zuständig für die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten. BfArM und PEI genehmigen klinische Prüfungen mit Medizinprodukten und Leistungsbewertungsprüfungen von In‐vitro‐Diagnostika.