Wofür wird benzol verwendet?

Gefragt von: Hans Georg Wetzel-Zeller  |  Letzte Aktualisierung: 24. Juni 2021
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Benzol wird in der chemischen Industrie für die Synthese vieler Verbindungen gebraucht, wie zum Beispiel Anilin, Styrol, Nylon, Synthesekautschuk, Kunststoffe, waschaktive Stoffe, Insektizide, Farbstoffe und viele weitere Stoffe.

Was macht Benzol so gefährlich?

Benzol zählt zu den erwiesenermaßen für den Menschen Krebs erzeugenden Stoffen; epidemiologische Studien erbrachten eindeutige Zusammenhänge zwischen beruflicher Benzolexposition und dem Auftreten von Leukämien und Lymphomen. Im Tierversuch führt Benzol auch zur Entstehung von Tumoren in anderen Geweben und Organen.

In was ist Benzol enthalten?

Benzol ist in geringen Mengen überall in der Luft vorhanden und kommt natürlicherweise in Erdöl, Erdgas und Steinkohlenteer vor und kann bei Verbrennungsprozessen entstehen. Aufgenommen wird Benzol vorwiegend über die Atemluft in die es vor allem durch Kraftfahrzeug-Emissionen sowie durch Tabakrauch gelangt.

Ist Benzol eine Säure?

Benzol (nach IUPAC Benzen) ist ein flüssiger organischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C6H6. Es besitzt einen charakteristischen aromatischen Geruch, ist farblos, leicht entzündlich und brennt mit stark rußender Flamme. Es mischt sich mit fast allen organischen Lösungsmitteln, jedoch kaum mit Wasser.

Wie reagiert Benzol?

Mit Sauerstoff reagiert Benzol zu Kohlenstoffdioxid und Wasser. Beispiel für eine Elektrophile aromatische Substitutionsreaktion (Nitrierung): C 6 H 6 + H N O 3 → C 6 H 5 N O 2 + H 2 O. Mit Salpetersäure reagiert Benzol (in Gegenwart des Katalysators Schwefelsäure) zu Wasser und Nitrobenzol.

Bindungsverhältnis im Benzol: Warum ist Benzol kein einfaches Alken?

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Wieso ist Benzol kein Alken?

Benzol reagiert trotz seiner drei Doppelbindungen nicht wie ein typisches Alken. Die Chemie des Benzols und anderer Aromaten weist viele für sie spezifische Reaktionen auf. ... Eine für Aromaten besonders typische Reaktion ist deshalb die elektrophile aromatische Substitution.

Warum ist Benzol Elektrophil?

Aufgrund seiner π-Elektronen besitzt das Benzol-Molekül nucleophile Eigenschaften und reagiert deshalb vorwiegend mit Elektrophilen.

Ist Benzol und Benzin das gleiche?

Benzol ist ein Bestandteil von Benzin, wie es in Ottomotoren verwendet wird, ist jedoch in Dieselkraftstoffen kaum enthalten. ... Da es aber krebserregend ist, dazu auch stark wassergefährdend, darf es heute in der EU nur noch zu maximal einem Prozent im Benzin enthalten sein.

Ist Benzol eine funktionelle Gruppe?

Der Name für die funktionelle Gruppe geht auf die frühere Bezeichnung Phen für Benzol zurück. R bezeichnet hierbei jedes andere Atom bzw. Die Abkürzung PhH (R = H) bezeichnet Benzol selbst. ...

Warum ist Benzol so stabil?

Durch das π-Elektronensystem sind Benzol und seine Abkömmlinge besonders stabil. Die typische Reaktion am aromatischen Ring selber ist die elektrophile ("elektronenliebende") Substitution.

Wie krebserregend ist Benzol?

Benzol zählt zu den krebserregenden Luftschadstoffen und ist mitunter im Benzin enthalten. Weil es in höheren Konzentrationen die Augen, Atemwege und das Zentralnervensystem beeinträchtigen kann, ist Benzol in der Schweiz für industrielle Zwecke verboten.

Warum sind Aromaten krebserregend?

Aromatische Epoxide stellen im unveresterten Zustand eine Gefahr für das Lebergewebe, Lungengewebe und für die Harnblase dar. Der Grund ist, dass die Epoxide mit Basen der DNS irreversible Bindungen eingehen, wodurch Allergien und sogar Krebs entstehen können.

Wie krebserregend ist Benzin?

Motorenbenzin ist gesundheitsschädlich und kann auch krebserregendes Benzol enthalten. Un- sachgemässer Umgang mit Motorenbenzin führt immer wieder zu Unfällen u.a. durch Verschlu- cken und Einatmen. Bei Hautkontakt können zudem grössere Mengen des krebserregenden Ben- zols aufgenommen werden.

Ist Benzol ein Aromat?

Historische Definitionen. Aromaten sind dem Benzol verwandte Verbindungen mit oft angenehmem, aromatischem Geruch. Von diesem typischen Duft kommt die Bezeichnung Aromat (gr. aroma - Duft).

Warum ist das Benzolmolekül farblos?

Je leichter aber ein System anregbar ist, um so mehr verschiebt sich sein Absorptionsmaximum in den länderwelligen Bereich: Benzol ist farblos, es absorbiert im Ultravioletten Bereich, Nitrobenzol absorbiert schon blauen Licht.

Ist Benzol ein Alken?

Benzol (nach der IUPAC-Nomenklatur als Benzen bezeichnet; ist aber weder ein Alken, noch ein Alkohol) ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Es gehört zu den aromatischen Kohlenwasserstoffen. Die Summenformel ist C6H6.

Ist es schädlich an Benzin zu riechen?

Je nachdem, wie lange man ihnen ausgesetzt ist, können von Benzin oder Diesel verursachte Dämpfe akute Vergiftungserscheinungen wie Kopfschmerzen und Übelkeit bis hin zur Bewusstlosigkeit auslösen. Im schlimmsten Fall führen sie sogar zu einer tödlichen Atemlähmung.

Was sind benzolderivate?

Benzol ist „die Mutter“ vieler bekannter Substanzen. Zu diesen zählen: Toluol, TNT, Phenol, Styrol, Anilin und viele mehr. Ein bekanntes Derivat des Benzols, Trinitrotoluol (TNT), wird als Sprengstoff eingesetzt, Styrol für Verpackungsmittel.

Warum elektrophile Substitution?

Die elektrophile Substitution ist eine Reaktion, bei der ein Elektrophil an ein Aromat gebunden wird. Hierfür muss ein anderes Teilchen aus dem Aromaten austreten, um dem neuen Teilchen Platz zu machen. ... Dieses Mal betrachten wir die Reaktion von Benzol und Brom. Letzteres wird als Elektrophil agieren.