Wovon ist die resorptionsgeschwindigkeit eines arzneimittels abhängig?

Gefragt von: Frau Svetlana Horn MBA.  |  Letzte Aktualisierung: 4. Dezember 2021
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Die Diffusionsrate ist direkt proportional zum Gradienten, hängt aber auch von der Fettlöslichkeit des Moleküls, der Molekülgröße, dem Ionisationsgrad sowie der Größe der resorbierenden Oberfläche ab. Da die Zellmembran lipoid ist, diffundieren fettlösliche Arzneimittel am schnellsten.

Welche Einflussfaktoren auf Freisetzung und Resorption von Arzneimitteln gibt es?

Die Löslichkeit der Wirkstoffe ist von verschiedenen Faktoren abhängig. Dazu gehören: Physikochemische Eigenschaften des Wirkstoffs: Lipophilie, Kristallform, Wirkstoffsalz (Ionisierung), Partikelgrösse, pKa. Arzneiform, Hilfsstoffe.

Welche applikationsarten gibt es?

Folgende Applikationsarten sind möglich:
  • lokal: Wirksamkeit direkt an der Stelle, die mit dem Arzneimittel in Kontakt kommt.
  • systemisch: Das Arzneimittel wird im gesamten Körper aufgenommen.
  • äußerlich: Anwendung an Haut, Nägeln, Haaren.
  • innerlich: Aufnahme in den Körper.
  • peroral: Aufnahme über den Mund.

Bei welcher applikationsart ist keine Resorption nötig?

Eine intravenöse Injektion bewirkt den schnellstmöglichen Wirkungseintritt, weil hier vor der Verteilung in die Organe keine Resorption stattfindet. Mit einer intravenösen Bolusapplikation oder einer Infusion können so schnell hohe Arznei- stoffkonzentrationen im Zielgewebe erreicht werden.

Was beeinflusst die Kinetik der Verteilung?

Die Verteilung ist abhängig von: Substanzeigenschaften wie Löslichkeit, chemische Struktur und Bindungsvermögen an Plasmaproteine und Gewebsproteine.

Arzneimittelformen und Applikationsformen | Pflege-Examensvorbereitung

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Welche Faktoren nehmen Einfluss auf die Resorption?

Nahrungsaufnahme, insbesondere fettreiches Essen, verzögert die Magenentleerung (und die Resorptionsrate von Arzneimitteln), was erklärt, warum die Einnahme mancher Arzneimittel auf nüchternen Magen die Resorption beschleunigt.

Was beeinflusst die Resorption?

Die Absorption hängt wesentlich von den physikochemischen Eigenschaften des Wirkstoffs ab. Weitere Einflussfaktoren sind: Freisetzung (siehe dort) Gastrointestinales Milieu: Verdauungssaft, Galle, Gallensalze, pH-Wert.

Was heist Resorption?

1 Definition

Mit dem Begriff Resorption bezeichnet man einen Prozess, bei dem körpereigene oder -fremde Stoffe durch biologische Systeme, d.h. Zellen, Gewebe oder Organe, aufgenommen werden. Meist ist damit die Aufnahme von Nahrungsbestandteilen aus dem Darm gemeint. Das entsprechende Verb lautet resorbieren.

Was sind pharmakokinetische Eigenschaften?

Die Pharmakokinetik ist ein Teilbereich der Pharmakologie und behandelt die Effekte, denen ein Arzneimittel im Organismus unterliegt. Dazu gehören u.a. die Resorption, die Distribution, der Metabolismus, sowie die Elimination des Arzneistoffs. Das entsprechende Adjektiv lautet pharmakokinetisch.

Was bedeutet das Wort resorbiert?

Resorption (lateinisch resorbere ‚herunterschlucken'; PPP: resorptum → resorptio ‚das Herunterschlucken') bezeichnet die Stoffaufnahme in biologischen Systemen. ... Beim Menschen ist die Resorption über Epithelien, vor allem im Dünndarm, von großer Bedeutung.

Was versteht man unter Applikationsform?

Als Applikationsform (von Applikation, „Anwendung“, „Verabreichung“ von Arzneimitteln, von lateinisch applicare, „zusammenfügen“) oder Verabreichungsform wird die Art und Weise bezeichnet, wie ein Arzneimittel verabreicht wird.

Welche enteralen Applikationen kennen Sie?

oral, peroral, enteral: über den Mund in den Verdauungstrakt, üblicherweise mit einer Absorption, z.B. Tabletten. parenteral: unter Umgehung des Verdauungstrakts, z.B. Injektionen. rektal: in das Rektum, z.B. Zäpfchen. subkutan: in das Unterhautgewebe, z.B. Insuline.

Was zählt nicht zur enteralen Applikation?

Nach der Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Ernährungsmedizin (DGEM) bezieht sich enterale Ernährung auf Nahrungsverabreichung „distal der Mundhöhle über eine Sonde oder über ein Stoma unter Verwendung des Darmtrakts. “ Die orale Nahrungssupplementation gehört deshalb nicht dazu.

Wie werden Arzneimittel im Körper transportiert?

Der Darm ist der Hauptaufnahmeort vieler Wirkstoffe. Von dort gelangen sie über die Schleimhaut in die Blutbahn. Wirkstoffe aus Zäpfchen nehmen die Schleimhautzellen des Enddarms auf, solche aus Pflastern gelangen durch die Haut in unseren Blutkreislauf.

Welche Faktoren beeinflussen die Wirkung von Medikamenten?

Zu diesen Faktoren gehören u. a.:
  • Erbfaktoren. ...
  • Alter.
  • Körpergröße.
  • Anwendung anderer Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel (wie Heilkräuter. ...
  • Konsum von Nahrungsmitteln (einschließlich Getränke)
  • Vorhandensein von Erkrankungen (wie Nieren- oder Lebererkrankungen)

Was beeinflusst die Wirkung der Medikamente im Körper?

Die Wirkung eines Medikamentes wird von der Menge dieses Medikamentes, die den Rezeptor erreicht, und dem Grad der Anziehung (Affinität) zwischen ihm und seinem Rezeptor auf der Zelloberfläche bestimmt. Sobald sie an ihren Rezeptor gebunden haben, variieren Medikamente in der Wirkstärke (intrinsische Aktivität).

Was versteht man unter einem Wirkstoff?

Als Wirkstoff bzw. Arzneistoff bezeichnet man die pharmakologisch aktive(n) Substanz(en) in einem Arzneimittel - im Gegensatz zu den Hilfsstoffen. Anders formuliert sind Wirkstoffe also diejenigen Bestandteile eines Arzneimittels, die für seine Wirksamkeit verantwortlich sind.

Was versteht man unter einem Generikum?

sind Nachahmerprodukte, die nach Ablauf des Patentschutzes für ein Originalpräparat auf den Markt gebracht werden. Ein Generikum muss dem Original in Darreichungsform, Wirkstoff und Wirkstärke gleichen.

Was versteht man unter Pharmakodynamik?

Die Pharmakodynamik ist die Lehre über die Wirkung von Arzneimitteln im menschlichen Körper.

Was bedeutet das Wort absorbieren?

Der Begriff Absorption bezeichnet ganz allgemein die Aufnahme von Licht. Trifft das Licht also auf eine Oberfläche, wird es je nach Material, Farbe und Frequenz unterschiedlich stark absorbiert bzw. „aufgesaugt“.

Was ist der Unterschied zwischen Absorption und Resorption?

In der Medizin und Pharmakologie bezeichnet man mit dem Begriff Absorption die Aufnahme von Substanzen (unter anderem Medikamenten) in eine Zelle oder ein Gewebe (z.B. Haut) durch eine Grenzschicht (z.B. Epithel). Der Begriff wird häufig synonym für "Resorption" verwendet. Das entsprechende Verb lautet absorbieren.

Was versteht man unter der Verdauung?

Unter Verdauung versteht man die mechanische Zerkleinerung der aufgenommenen Nahrung, ihre chemische Aufspaltung durch Enzyme und ihre Aufnahme ins Blut (Resorption). Auf diese Weise gewinnt der Körper die zum Leben notwendige Energie und Bausteine für den Organismus.

Wie werden Medikamente im Körper abgebaut?

Die meisten Arzneimittel müssen die Leber, den primäre Ort der Arzneimittelverstoffwechselung, durchlaufen. In der Leber wandeln Enzyme die Prodrugs in aktive Metaboliten oder aktive Bestandteile in inaktive Formen um.

Welche Folgen hat Durchfall auf die Resorption eines Arzneimittels?

Breitet sich dieses anaerobe Bakterium im Darm aus, kann das lebensbedrohlich sein. Clostridien bilden Toxine, die eine schwere pseudomembranöse Kolitis mit Fieber und krampfartigen Bauchschmerzen auslösen können.

Warum verteilt sich ein Arzneistoff nach der Applikation im Körper?

Im Allgemeinen ist die Verteilung von Arzneistoffen im menschlichen Körper von den folgenden Faktoren abhängig: Durchblutung/Blutfluss • Ausmaß der Bindung an Plasmaproteine • Physikochemische Eigenschaften des Arzneistoffes • Ausmaß der Elimination des Arzneistoffes.