Retinoblastom welche chemotherapie?
Gefragt von: Sandy Schumann | Letzte Aktualisierung: 19. Dezember 2021sternezahl: 4.4/5 (23 sternebewertungen)
Die am häufigsten eingesetzten Medikamente beim Retinoblastom sind Cyclophosphamid, Carboplatin, Etoposid und Vincristin. Die Verabreichung der Zytostatika erfolgt in mehreren Zyklen (Blöcken).
Wie wird ein Tumor hinter dem Auge entfernt?
Zur Behandlung bösartiger Tumore am Auge gibt es die Möglichkeit der operativen Entfernung des Tumors oder des Auges. Weitere Behandlungsmöglichkeiten sind die Anwendung einer lokalen Strahlentherapie (Brachytherapie) oder ein Bestrahlung mit einem Linearbeschleuniger oder mit Protonen.
Was ist ein Retinoblastom?
Das Retinoblastom ist eine seltene Krebserkrankung des Auges. Sie tritt in der Regel bei Säuglingen und Kleinkindern auf und geht von Zellen der Netzhaut (Retina) aus. Man unterscheidet eine erbliche und eine nicht-erbliche Form des Retinoblastoms.
Wie sieht ein Retinoblastom aus?
Das Retinoblastom kann ein einzelnes Auge oder auch beide betreffen, die Pupille kann sichtbare weisse Flecken aufweisen. Das betroffene Auge kann erblinden, die Erkrankung kann auch zu Schielen oder Einwärtsschielen führen.
Wie wird Retinoblastom vererbt?
Das hereditäre Retinoblastom wird autosomal-dominant vererbt, es besteht somit ein 50%-iges Risiko, die Keimbahnmutation an Nachkommen zu vererben. Die prädiktive Untersuchung von Nachkommen sollte schnellstmöglich nach der Geburt nach einer genetischen Beratung durchgeführt werden.
Retinoblastoma