Was ist retinoblastom?

Gefragt von: Elsa Bach  |  Letzte Aktualisierung: 16. Juni 2021
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Das Retinoblastom ist eine seltene Krebserkrankung des Auges. Sie tritt in der Regel bei Säuglingen und Kleinkindern auf und geht von Zellen der Netzhaut (Retina) aus. Man unterscheidet eine erbliche und eine nicht-erbliche Form des Retinoblastoms.

Wie entsteht Retinoblastom?

Ursache für die Entstehung eines Retinoblastoms sind zwei genetische Veränderungen (Mutationen) in den Vorläuferzellen der Netzhaut. Solche Veränderungen können spontan in einzelnen Netzhautzellen auftreten. Eine Veränderung kann aber auch in allen Körperzellen vorhanden sein und ist dann vererbbar.

Wie erkennt man einen Tumor im Auge?

Treten die Gewebsneubildungen an der Bindehaut, am Lid oder an der Regenbogenhaut auf, fallen sie häufig auf. Verfärben sich dort Stellen, bilden sich Flecken, Knötchen oder andere Hautwucherungen, kann dies auf einen gut- oder bösartigen Tumor hinweisen. Die Sehfähigkeit wird dabei meist nicht beeinträchtigt.

Wie wird Retinoblastom vererbt?

Das hereditäre Retinoblastom wird autosomal-dominant vererbt, es besteht somit ein 50%-iges Risiko, die Keimbahnmutation an Nachkommen zu vererben. Die prädiktive Untersuchung von Nachkommen sollte schnellstmöglich nach der Geburt nach einer genetischen Beratung durchgeführt werden.

Kann man augenkrebs heilen?

Wird der Tumor frühzeitig erkannt und therapiert, ist diese Form von Augenkrebs heilbar. Unbehandelt kann er dagegen tödlich sein.

Augentumoren

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Wie bekomme ich augenkrebs?

Zuerst befällt der Augenkrebs den Glaskörper des Auges. Danach breitet er sich über den Sehnerv ins Gehirn aus. Jede Form des Augenkrebses kann durch genetische Veranlagungen oder genetische Veränderungen entstehen. Auch eine erhöhte UV-Strahlung wird als Ursache vermutet, vor allem bei Lidtumoren.

Was passiert wenn man augenkrebs hat?

Augenkrebs: Das Wichtigste in Kürze

Ein Aderhautmelanom verursacht lange Zeit keine Symptome. Erst im fortgeschrittenen Stadium kommt es zu Sehstörungen. Lichtblitze, unscharfes Sehen und Gesichtsfeldausfälle sind charakteristisch. Als Hauptursache für die Entstehung von Augentumoren gilt genetische Veranlagung.

Ist die Krankheit als erblich?

90 Prozent der ALS-Fälle sind jedoch nicht erblich bedingt, sondern gehören zur sporadischen Variante.

Wie schnell wächst ein Retinoblastom?

Retinoblastome wachsen in der Regel schnell. Sie können sich innerhalb des Augapfels und, ausgehend von dort, auch in die Augenhöhle und entlang des Sehnerv‎s in das Zentralnervensystem‎ (ZNS) ausbreiten, in fortgeschrittenen Fällen auch über den Blut- und/oder Lymphweg in andere Organe.

Kann man in den Augen Krankheiten erkennen?

Augenärzte können Hinweise auf verschiedene Erkrankungen anhand der Beschaffenheit der Augen erkennen. Bei Bluthochdruck zum Beispiel sind die Gefäße in der Netzhaut beschädigt. Erkennbar sind Krankheiten wie Bluthochdruck, Diabetes, Gelbsucht, Rheuma, Autoimmunerkrankungen und Störungen des Fettstoffwechsels.

Wie erkennt man ob ein Tumor gut oder bösartig ist?

Gutartige Tumore können zwar sehr groß werden, wachsen aber in der Regel nicht über die Grenzen ihrer Entstehungsschicht hinaus. Sie bilden keine Metastasen. Bösartige Tumore hingegen senden bereits frühzeitig langfingrige Zellausläufer aus, die die Organgrenzen überwinden können und unaufhaltsam weiter wachsen.

Was ist ein Melanom im Auge?

Ein malignes Aderhautmelanom ist ein Tumor, der sich direkt im Auge entwickelt. Er entsteht aus pigmentierten Zellen in der Aderhaut und hat nur wenig mit dem Hautmelanom gemeinsam.

Woher kommt die Krankheit ALS?

Familiäre Form: Die Amyotrophe Lateralsklerose wird durch eine Veränderung der Erbinformation auf einem Chromosom (genetische Mutation) ausgelöst, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben wird. Endemische Form: Aus bisher ungeklärter Ursache tritt die ALS-Krankheit in manchen Gebieten deutlich häufiger auf.

Wie fängt als an?

Meistens beginnt die Erkrankung in den vom Rückenmark am weitesten entfernten Muskeln (Hände, Füße). Bei etwa einem Drittel der Betroffenen fängt die Erkrankung mit Störungen beim Sprechen (Dysarthrie) und Schlucken (Dysphagie) als sogenannter bulbärer Krankheitsbeginn an.

Was ist als im Endstadium?

"Der Betroffene bemerkt meistens eine Unsicherheit beim Greifen." Später komme es dann zu einer Lähmung der Arme und Beine sowie zu Beschwerden beim Schlucken und Sprechen. Im Endstadium ist dann auch die Atemmuskulatur von der Lähmung betroffen.

Kann augenkrebs streuen?

Bis zu 600 Deutsche erkranken jedes Jahr an diesem tückischen Augentumor. Das Problem beim malignen Aderhautmelanom ist nämlich, dass es sehr leicht Metastasen streut. Die Tumorzellen müssen deshalb vollständig inaktiviert werden – entweder durch die Entfernung des gesamten Auges oder durch Bestrahlung.

Wie sieht ein Aderhautmelanom aus?

So sieht ein Aderhautmelanom aus

Erst im fortgeschrittenen Stadium zeigt sich ein Aderhautmelanom in einer rundlichen Vorwölbung mit unregelmäßiger Oberfläche. Der Tumor kann, muss aber nicht, dunkel gesprenkelt (pigmentiert) sein. Des Weiteren charakteristisch für ein uveales Melanom ist eine Netzhautablösung.

Wie merkt man dass man ein Tumor im Kopf hat?

Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Krampfanfälle sind häufig die ersten Anzeichen. Gehirntumor-Patienten leiden anfangs also meist unter sehr unspezifischen Symptomen. Wächst der Hirntumor sehr schnell, können sich die bestehenden Symptome verstärken und je nach Lage des Tumors neue Beschwerden hinzukommen.

Wie wird ein Auge entfernt?

Das Augenlicht des betroffenen Auges wird somit entfernt. Zuerst wird die Bindehaut vom Augapfel getrennt und der Sehnerv sowie die Augenmuskeln durchgeschnitten, bevor das Auge herausgenommen wird. Meistens wird nach Herausnehmen des Auges eine Silikonkugel als Implantat in die Augenhöhle eingesetzt.