Was ist das antiphospholipid syndrom?
Gefragt von: Philipp Marquardt | Letzte Aktualisierung: 28. Mai 2021sternezahl: 4.9/5 (45 sternebewertungen)
Antiphospholipid-Syndrom (APS, Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom): Erkrankung mit wiederkehrenden Thrombosen und Embolien, häufigen und neurologischen Komplikationen bei nachweislich vorhandenen Antiphospholipid-Antikörpern im Blut.
Was sind Antiphospholipid-Antikörper?
Antiphospholipid-Antikörper sind Abwehrstoffe, die durch eine krankheitsbedingte Fehlsteuerung des Immunsystems (Autoimmunerkrankung) entstehen und die sich gegen körpereigene Substanzen, die Phospholipide, richten.
Ist Antiphospholipid Syndrom eine Autoimmunerkrankung?
Es handelt sich um eine systemische Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper gegen Phospholipid-Protein-Komplexe gerichtet sind.
Was sind Lupusantikoagulanzien?
Der Begriff Lupusantikoagulanzien (LA) umfasst eine Vielzahl verschiedener Antikörper, die gegen Phospholipide oder Phospholipid-bindende Plasmaproteine gerichtet sind. Sie führen bei einigen Gerinnungstests zu einer Verlängerung der Gerinnungszeit.
Welcher Arzt bei APS Syndrom?
Somit sind neben den Rheumatologen auch Internisten, Neurologen und Augenärzte aufgerufen, an das APS zu denken. Die Diagnose gilt als gesichert, wenn die Antikörper länger als 12 Wochen nachweisbar sind. Die Diagnostik des APS kann jedoch nur die Vorbereitung auf die Therapie sein.
Antiphospholipid-Syndrom: Was ist das? Wie beeinträchtigt es die Schwangerschaft?
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Wie gefährlich ist APS?
Das Antiphospholipidsyndrom (APS) ist eine Erkrankung, bei der die Blutgerinnung gestört ist: Das Blut Betroffener gerinnt schneller als gewöhnlich. Es bilden sich Blutgerinnsel, die unter Umständen zu Herzinfarkt, Schlaganfall oder Fehlgeburten führen können.
Welches Medikament bei Antiphospholipidsyndrom?
Häufig wird Phenprocoumon (Marcumar®) eingesetzt – ein Medikament, das die Bildung von Gerinnungsfaktoren in der Leber unterdrückt und so die Häufigkeit weiterer Thrombosen vermindert.
Welche Symptome bei Lupus?
Krankheitsschübe bei systemischem Lupus erythematodes werden am häufigsten von Fieber, Abgeschlagenheit, Gelenk- und Muskelschmerzen begleitet. Was die befallenen Organe betrifft, zeigen sich Lupus-Symptome im Schub vor allem im Bereich von Haut und Gelenken, also mit Hautrötungen und Gelenkschmerzen.
Was ist Lupus Inhibitor?
Beim Lupus-Inhibitor handelt es sich um Antikörper, die gegen die Phospholipid-Protein-Komponente der Aktivator-Komplexe der Gerinnung und Fibrinolyse gerichtet sind.
Was ist ein systemischer Lupus?
Systemischer Lupus erythematodes ist eine chronische entzündliche Autoimmunerkrankung des Bindegewebes, bei der Gelenke, Nieren, Haut, Schleimhäute und die Wände der Blutgefäße betroffen sein können.
Was versteht man unter Autoimmunerkrankung?
Unter Autoimmunerkrankungen ist eine Fehlsteuerung des Immunsystems zu verstehen, bei der körpereigene Strukturen – Zellen und Organe – angegriffen werden. Daraus resultieren unterschiedlichste Krankheitserscheinungen, von Typ-1-Diabetes und Multipler Sklerose bis hin zu Psoriasis und Rheuma.
Ist Migräne eine Autoimmunerkrankung?
Migräne wird fast immer durch genetische Faktoren bedingt. Im Vergleich zum Gehirn eines gesunden Menschen reagiert das eines Migränepatienten viel intensiver auf äußere Reize und kann diese nicht ausreichend filtern.
Ist Antiphospholipid Syndrom vererbbar?
Das Vorhandensein von Antiphospholipid-Antikörpern hängt zumindest teilweise mit einer genetischen Veranlagung über das HLA-System zusammen. Des Weiteren wird ein Zusammenhang zwischen bestimmten Polymorphismen des ß2-GPI-Gens (Val/Leu 247) und dem Auftreten eines APS diskutiert.
Was ist das für eine Krankheit Lupus?
Der Lupus erythematodes (Schmetterlingsflechte) ist eine seltene, meist schubförmig verlaufende Autoimmunerkrankung, bei der es je nach Unterform zu Entzündungen an der Haut, den Gelenken, dem Nervensystem und den Organen kommen kann.
Wie kann man Lupus bekommen?
Die genauen Ursachen für die Entstehung des Lupus sind unbekannt. Sonnenlicht, vor allem ultraviolettes Licht, kann die Erkrankung aktivieren, deshalb sollten sich die Patienten möglichst vor der Sonne schützen. Beim systemischen Lupus erythematodes bilden Immunzellen Abwehrstoffe (Antikörper).
Wie lange dauert ein Schub bei Lupus?
Wie ist der Verlauf beim systemischen Lupus erythematodes (SLE)? Der SLE verläuft meist in Schüben, wobei ein Schub wenige Wochen bis Monate dauern kann. Zwischen den Schüben sind manche Patienten völlig beschwerdefrei, andere haben noch geringe Krankheitszeichen, wie verminderte Leistungsfähigkeit und Gelenkschmerzen.
Wie schlimm ist Lupus?
Systemischer Lupus kann praktisch alle Organe befallen
Beim systemischen Lupus erythematodes kann es zu chronischen Entzündungen des Bindegewebes, der Haut, der Gelenke, der Schleimhäute und der Blutgefäße kommen. Auch Organe und das Gehirn können betroffen sein. Entsprechend gefährlich kann die Erkrankung werden.
Welches Medikament bei APS?
Deshalb kann vorbeugend eine dauerhafte Therapie mit blutverdünnenden Medikamenten (Acetylsalicylsäure, ASS) angebracht sein. Kommt es zu einer Thrombose, erfolgt die Akuttherapie (Gerinnungshemmung) mit Heparin und in weiterer Folge mit Phenprocoumon.