Was ist der unterschied zwischen pharmakokinetik und pharmakodynamik?

Gefragt von: Frau Katharina Heß  |  Letzte Aktualisierung: 18. Juni 2021
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Während die Pharmakodynamik die Wirkung auf den Körper beschreibt, behandelt die Pharmakokinetik die Verteilung und Verstoffwechselung im Körper.

Was versteht man unter Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik beschreibt die Gesamtheit aller Prozesse, denen ein Arzneistoff im Körper unterliegt. Dazu gehören die Aufnahme des Arzneistoffes (Resorption), die Verteilung im Körper (Distribution), der biochemische Um- und Abbau (Metabolisierung) sowie die Ausscheidung (Exkretion).

Was ist eine pharmazeutische Phase?

Vnter der pharmazeutischen Phase verstehen wir den Zerfall und die Auflasung von Arzneistoffen im Karper. Die pharmakokinetische Phase laBt sich unterteilen in die Vor- gange Aufnahme eines Arzneistoffes, Verteilung dieses Stoffes, al- so Transport vom Blut ins Gewebe, und schlieBlich die Ausschei- dungsvorgange.

Was ist das Ladme Modell?

Das LADME-Modell beschreibt in der Pharmakologie die Gesamtheit aller Prozesse, welche die Konzentration eines Wirkstoffs im Körper beeinflussen.

Was sind pharmakologische Stoffe?

Eine Substanz zeigt dann eine pharmakologische Wirkung, wenn sie zu Wechselwirkungen mit einem beliebigen im Körper des Anwenders vorhandenen zellulären Bestandteil führt. Das hat der Europäische Gerichtshof (EuGH) klargestellt.

Pharmakokinetik Teil 1 - AMBOSS Auditor

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Was sind pharmakologische Eigenschaften?

Als „pharmakologisch“ bezeichnet man in der Medizin Vorgänge, die sich auf die Wirkung von Medikamenten beziehen. Sie betreffen das Fachgebiet der Pharmakologie. Als Pharmakologie bezeichnet man die Wissenschaft von den Arzneimitteln und ihrer Wechselwirkung mit dem Körper.

Was versteht man unter Pharmakodynamik?

Die Pharmakodynamik ist die Lehre über die Wirkung von Arzneimitteln im menschlichen Körper.

Wie gelangt der Wirkstoff zum Wirkort?

Rund 70 Prozent aller Arzneimittel werden geschluckt. Bevor der Wirkstoff ins Blut gelangt, passiert er den Magen-Darm-Trakt. Ein Teil wird in der Leber abgebaut, bevor er überhaupt wirken kann. Dieser Effekt ist bei Lebererkrankungen verringert, die Dosis muss entsprechend reduziert werden.

Welche Organe sind für die Aufnahme von Medikamenten zuständig?

Jedes Medikament enthält Stoffe, die der Körper, nachdem die Substanz ihre Wirkung getan hat, nicht mehr braucht und daher ausscheidet. Dies geschieht meist über die Nieren (Harn) oder den Stuhl.

Was versteht man unter dem First Pass Effekt?

Minderung der Wirkstoffmenge eines eingenommenen Medikaments. Medikamente passieren nach Einnahme im Körper zunächst die Darmschleimhaut und die Leber, bevor sie im Körperkreislauf wirken.

Wie werden Medikamente getestet?

Tests durch Placebos

Dabei werden zwei Probandengruppen miteinander verglichen, indem eine Gruppe das neue Medikament und die andere Gruppe ein bisheriges Standardpräparat erhält. Alternativ erhält eine Gruppe das neue zu testende Medikament und die andere Gruppe ein Placebo, also ein Medikament ohne Wirkstoff.

Wie lange dauert es ein Medikament zu entwickeln?

Die Entwicklung eines neuen Medikaments verläuft über viele Stationen. Von der Idee bis zur ersten Zulassung dauert es in der Regel mehr als 13 Jahre; und weitere Jahre vergehen, bis es auch für alle Altersgruppen zur Verfügung steht, für die es sich eignet.

Was bedeutet zwei kompartiment Modell?

Zweikompartiment-Modell

In einem Zwei- oder Mehrkompartiment-Modell ist die Geschwindigkeit der Verteilung des Arzneistoffs in den Kompartimenten unterschiedlich. Es wird bei diesen Modellen zwischen einem zentralen Kompartiment und peripheren Kompartimenten unterschieden.

Was versteht man unter einem Generikum?

Der Begriff Generikum (Plural: Generika) bezeichnet ein Arzneimittel, das den identischen Wirkstoff wie ein ehemals patentgeschütztes Präparat enthält und deshalb genauso wirkt. Generika kommen dann auf den Markt, wenn das Patent für das Original (auch: Erstanbieterpräparat) abgelaufen ist.

Was macht das Arzneimittel mit dem Körper?

Arzneimittel können also die biochemischen Reaktionen beschleunigen oder verlangsamen, sie können die Muskeln zur Kontraktion bringen, die Nieren zur Regulation des Wasser- und Salzhaushalts im Körper, Drüsen zur Sekretion von Schleim, Magensäure oder Insulin sowie Nerven zur Übermittlung von Impulsen anregen.

Wie gelangen die Wirkstoffe an den Ort wo sie wirken sollen?

Das Blut nimmt ihre Wirkstoffe durch die Darmwand hindurch auf und verteilt sie im ganzen Körper. „Medikamente wirken dort, wo sie passende Rezeptoren, also Andockstellen im Körper, finden“, sagt Sattler.

Wie und wo werden Medikamente aufgenommen?

Je nach Weg durchlaufen die Wirkstoffe in den meisten Fällen den Magen-Darm-Trakt – bei einigen Formen der Verabreichung auch nicht. Ist ein Mittel im Darm, gelangt es in die Pfortader und von dort in die Leber, bevor es über Herz und Lunge den Körperkreislauf und damit seinen Bestimmungsort erreicht.

Wie werden Wirkstoffe im Blut transportiert?

Wirkstoffe werden mit dem Blut in die ein- zelnen Gewebe des Körpers transportiert. Der Stoffaustausch zwischen Blut und Ge- webe geschieht im Wesentlichen im Bereich der Kapillaren.

Was ist ein Wirkmechanismus?

Der Wirkmechanismus oder Wirkungsmechanismus von Arzneistoffen oder anderen Therapieverfahren ist das Erklärungsmodell für das Zustandekommen der Wirkung auf molekularer bzw. biochemischer oder biophysikalischer Ebene.