Was ist die pharmakokinetik?
Gefragt von: Falko König | Letzte Aktualisierung: 20. August 2021sternezahl: 4.2/5 (57 sternebewertungen)
Die Pharmakokinetik beschreibt die Gesamtheit aller Prozesse, denen ein Arzneistoff im Körper unterliegt. Dazu gehören die Aufnahme des Arzneistoffes, die Verteilung im Körper, der biochemische Um- und Abbau sowie die Ausscheidung.
Was verstehen Sie unter Pharmakokinetik?
Die Pharmakokinetik ist ein Teilbereich der Pharmakologie und behandelt die Effekte, denen ein Arzneimittel im Organismus unterliegt. Dazu gehören u.a. die Resorption, die Distribution, der Metabolismus, sowie die Elimination des Arzneistoffs.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik?
Während die Pharmakodynamik die Wirkung auf den Körper beschreibt, behandelt die Pharmakokinetik die Verteilung und Verstoffwechselung im Körper.
Was macht der Körper mit dem Arzneistoff?
Ein Arzneistoff unterliegt im Körper an verschiedenen Orten biochemischen Um- und Abbauprozessen, deren Gesamtheit als Metabolismus oder Biotransformation bezeichnet wird. Ziel dieser Prozesse ist dabei die Verbesserung der Ausscheidung aus dem Körper.
Was heisst Pharmakodynamik?
Die Pharmakodynamik ist die Lehre über die Wirkung von Arzneimitteln im menschlichen Körper. Sie beschreibt die folgenden Eigenschaften von Arzneimitteln: Therapeutische Wirkungen (wie Schmerzlinderung und Senkung des Blutdrucks) Nebenwirkungen (siehe Wirkungsweise und Chemische Wechselwirkungen)
Was ist Pharmakokinetik?
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Was ist ein pharmakologischer Effekt?
Eine Wirkung (auch Pharmakonwirkung, biologische Aktivität) bezeichnet in der Pharmakologie die Wirkung eines Wirkstoffes auf einen Organismus. Die pharmakologischen Wirkungen auf einen Organismus und ihre Wirkungsmechanismen werden von der Pharmakodynamik behandelt.
Was ist eine Wirkorte?
Sie werden als Transdermale Therapeutische Systeme bezeichnet, weil sie ihre Wirkstoffe über die Haut ins Blut abgeben. Pflaster eignen sich zum Hormon- und Nikotinersatz oder zur Schmerztherapie. Unter starkem Wärmeeinfluss setzen sie mehr Wirkstoff frei, das kann Nebenwirkungen verstärken.
Welche Organe sind für die Aufnahme von Medikamenten zuständig?
Je nach Weg durchlaufen die Wirkstoffe in den meisten Fällen den Magen-Darm-Trakt – bei einigen Formen der Verabreichung auch nicht. Ist ein Mittel im Darm, gelangt es in die Pfortader und von dort in die Leber, bevor es über Herz und Lunge den Körperkreislauf und damit seinen Bestimmungsort erreicht.
Was beeinflusst die Resorption?
Nahrungsaufnahme, insbesondere fettreiches Essen, verzögert die Magenentleerung (und die Resorptionsrate von Arzneimitteln), was erklärt, warum die Einnahme mancher Arzneimittel auf nüchternen Magen die Resorption beschleunigt.
Welche Faktoren beeinflussen die Wirkung von Medikamenten?
Die Absorption eines Arzneimittels wird durch die Dosisform (wie physikochemische Eigenschaften der Wirksubstanz, galenische Hilfsstoffe, pharmazeutische Formulation), die Applikationsform, bestimmte physiologische Faktoren (z.B. Motiliät, pH-Verhältnisse, Erkrankungen), die Nahrung und andere Medikamente, den First- ...
Was versteht man unter Metabolisierung?
Die Verstoffwechselung eines Arzneimittels ist die chemische Veränderung des Wirkstoffes im Körper.
Was bedeutet Ladme?
Die Abkürzung LADME (englisch für "Liberation, Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion") beschreibt in der Pharmakokinetik sämtliche Prozesse, die ein Arzneistoff im Organismus durchläuft.
Was ist pharmakologisch?
Als „pharmakologisch“ bezeichnet man in der Medizin Vorgänge, die sich auf die Wirkung von Medikamenten beziehen.
Was versteht man unter Toxikologie?
Was ist Toxikologie. Die Toxikologie untersucht die gesundheitsschädlichen Auswirkungen von einzelnen chemischen Substanzen oder Substanzgemischen auf Lebewesen, insbesondere auf den Menschen.
Was versteht man unter einem Generikum?
sind Nachahmerprodukte, die nach Ablauf des Patentschutzes für ein Originalpräparat auf den Markt gebracht werden. Ein Generikum muss dem Original in Darreichungsform, Wirkstoff und Wirkstärke gleichen.
Was ist die eliminationshalbwertszeit?
Es handelt sich dabei um diejenige Zeit, in- nerhalb der die Plasmakonzentration eines Arzneistoffes um die Hälfte des ur- sprünglichen Wertes absinkt. Die Elimi- nationshalbwertszeit bezieht sich dabei nur auf die Elimination der Substanz aus einem Kompartiment des Körpers.
Welche Einflussfaktoren auf Freisetzung und Resorption von Arzneimitteln gibt es?
Die Löslichkeit der Wirkstoffe ist von verschiedenen Faktoren abhängig. Dazu gehören: Physikochemische Eigenschaften des Wirkstoffs: Lipophilie, Kristallform, Wirkstoffsalz (Ionisierung), Partikelgrösse, pKa. Arzneiform, Hilfsstoffe.
Bei welcher applikationsart ist keine Resorption nötig?
Eine intravenöse Injektion bewirkt den schnellstmöglichen Wirkungseintritt, weil hier vor der Verteilung in die Organe keine Resorption stattfindet. Mit einer intravenösen Bolusapplikation oder einer Infusion können so schnell hohe Arznei- stoffkonzentrationen im Zielgewebe erreicht werden.
Wie funktioniert die Resorption?
Resorption: Unter Resorption (resorbere = aufsaugen) versteht man den Eintritt verdauter und sezernierter Flüssigkeit, von Ionen und der Verdauungsprodukte in die Epithelzellen, die das Lumen des GI-Trakts füllen. Über das Blut und die Lymphe gelangen die Stoffe zu den Zellen im gesamten Körper.
Wie werden Medikamente vom Körper aufgenommen?
Eine Tablette zum Beispiel, nimmst du mit viel Wasser ein und sie gelangt durch deinen Mund über die Speiseröhre in den Magen. Von dort geht es in den Darm. Der Darm ist der Hauptaufnahmeort für Wirkstoffe. Über das Blut schickt dein Körper dann die Stoffe durch den Körper.
Wie lange dauert es bis der Körper Medikamente abgebaut hat?
Gemessen wird die Wirkstoffkonzentration in der Regel im Plasma (Plasmahalbwertszeit). Die Halbwertszeit beträgt zum Beispiel für das Lokalanästhetikum Chloroprocain 21 bis 25 Sekunden, den Betablocker Esmolol 9 Minuten, für das Schmerzmittel Ibuprofen 1-2 Stunden und für das Malariamittel Mefloquin bis zu 4 Wochen.
Wie werden Medikamente im Blut transportiert?
Verteilung von Wirkstoffen im Körper
Eine spezielle Form der Verteilung ist der sogenannte enterohepatische Kreislauf: Der im Blut gelöste Wirkstoff gelangt von der Leber in die Galle und mit den Gallensäften zurück in den Darm. Aus dem Darminneren wird der Wirkstoff wieder in die Blutbahn aufgenommen.
Was versteht man unter Kumulation?
Als Kumulation bezeichnet man in der Pharmakologie die allmähliche Anhäufung von Substanzen (z.B. Arzneistoffen) im Organismus. Kumulation ist die Kurzform von Akkumulation.
Was bedeutet das Wort Indikation?
Als Indikation (Heilanzeige) bezeichnet man in der Medizin den Grund für die Durchführung einer bestimmten ärztlichen Maßnahme.
Was ist ein Wirkungsmechanismus?
Der Wirkmechanismus oder Wirkungsmechanismus von Arzneistoffen oder anderen Therapieverfahren ist das Erklärungsmodell für das Zustandekommen der Wirkung auf molekularer bzw. biochemischer oder biophysikalischer Ebene.