Was ist nackentransparenz?

Gefragt von: Bert Jung-Werner  |  Letzte Aktualisierung: 18. Mai 2021
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Der Begriff Nackentransparenz bezeichnet eine subkutane, also eine unter der Haut gelegene Flüssigkeitsansammlung zwischen der Haut und dem Weichteilgewebe über der zervikalen Wirbelsäule im Nackenbereich eines ungeborenen Kindes. Das Ödem tritt im Zeitraum zwischen der 11. und 14.

Welche nackentransparenz ist normal?

Ergibt die Nackenfaltenmessung Werte zwischen 1 und 2,5 Millimetern, sprechen Fachleute von einem normalen Befund. Ab etwa drei Millimetern gilt die Nackenfalte als verdickt, bei über sechs Millimetern als stark verdickt.

Was wird bei der Nackenfaltenmessung alles gemacht?

Was ist die Nackenfaltenmessung? Bei einer Nackenfaltenmessung misst der Arzt per Ultraschalluntersuchung eine Flüssigkeitsansammlung im Nackenbereich Deines Babys. Diese Flüssigkeitsansammlung bildet sich bei jedem Baby in dieser Zeit der Schwangerschaft.

Welcher Wert ist bei der Nackenfaltenmessung normal?

Bei einem gesunden Kind sollte die Nackenfalte eine maximale Transparenz von 2,5 mm aufweisen. Je nach Schwangerschaftswoche liegt der optimale Wert zwischen 1 und 2,5 mm. Werte, die deutlich darüber liegen, können ein Hinweis auf eine Fehlbildung sein.

Was ist eine nackentransparenz?

Der Begriff Nackentransparenz bezeichnet eine subkutane, also eine unter der Haut gelegene Flüssigkeitsansammlung (Ödem) zwischen der Haut und dem Weichteilgewebe über der zervikalen Wirbelsäule im Nackenbereich eines ungeborenen Kindes.

Nackenfaltenscreening - was ist das?

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Was ist ein Nackenhygrom?

Die Messung der Nackenfalte

und 14. Schwangerschaftswoche per Ultraschall die Dicke der Hautfalte im Nacken des ungeborenen Kindes und kann damit zwischen 75 und 80 % aller Feten mit Down-Syndrom erkennen, weil bei diesen die Nackenfalte häufig dicker ist (Nackenblase, Nackenhygrom).

Was ist ein Nackenödem?

Ist der Nackenbereich durch Wassereinlagerung verdickt und eventuell blasig gekammert nennt man das Nackenödem, Nackenblase, dorsonuchales Ödem oder Hygroma colli.

Wie sicher ist ein Bluttest und Nackenfaltenmessung?

Mit Zunahme der Nackentransparenz steigt das Risiko einer Störung oder Fehlbildung. Das Ergebnis einer Nackenfaltenmessung gibt einen Hinweis, stellt letztlich aber keinen zuverlässigen Beweis zum Vorliegen von Chromosomenstörungen oder Fehlbildungen dar.

Wie groß muss die Nackenfalte sein?

Bei der Untersuchung wird die Nackenfalte vermessen. Ist sie zwischen 1 und 2,5 mm dick, besteht in der Regel kein erhöhtes Risiko für genetische Erkrankungen. Ab einer Stärke von 3 mm spricht man von einer verdickten, bei 6 mm von einer stark verdickten Nackenfalte.

Wird die Nackenfaltenmessung über den Bauch gemacht?

Die Nackentransparenzmessung ist eine gewöhnliche Ultraschalluntersuchung. In der Regel erfolgt sie durch die Bauchdecke. Liegt das Baby so, dass es nicht gut zu sehen ist, kann die Untersuchung auch vaginal per Ultraschall durchgeführt werden. Die Nackenfaltenmessung dauert etwa fünf bis zehn Minuten.

Was wird bei der Nackenfaltenmessung gemacht?

Eine Nackenfaltenmessung (NT-Screening, Nackendickemessung) ist eine spezielle Form der Ultraschalluntersuchung. Als Nackenfalte wird eine Flüssigkeitsansammlung im Nacken des Babys, die sich zwischen der 11. und der 14. Schwangerschaftswoche bildet, bezeichnet.

Was wird alles beim Ersttrimesterscreening gemacht?

Der Ersttrimester-Test

Er kann zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche gemacht werden und besteht aus einem Bluttest bei der Schwangeren und einer Ultraschall-Untersuchung des kindlichen Nackenbereichs, dem sogenannten Nackentransparenz-Test.

Wann kann man die Nackenfaltenmessung machen?

Die Ultraschalluntersuchung zwischen 11+0 und 13+6 SSW (entspricht einer Scheitel-Steiss-Länge von 45 mm bis 84 mm) ermöglicht eine Abschätzung des individuellen Trisomie-21,18 und 13-Risikos durch Messung der Nackentransparenz (nuchal translucency, NT). Die Dicke der NT ist abhängig von der SSW, ihre 95.

Welche Werte bei Trisomie 21?

Bei einem Risiko >1:250 werden 65 - 70% der Feten mit Trisomie 21 erfasst. Etwa 1-2 % der im Screening auffälligen Kinder haben ein Down-Syndrom. Die Ultraschalluntersuchung ermöglicht die Diagnose bzw. den Ausschluss zahlreicher kindlicher Fehlbildungen.

Wann kommt es am häufigsten zu einer Fehlgeburt?

Dies ist, wie erwähnt, bei mindestens jeder dritten Schwangerschaft der Fall. Die meisten Fehlgeburten erfolgen bis zur 10. Schwangerschaftswoche, die psychisch besonders belastenden Spätaborte nach der 16. SSW sind im Vergleich eher selten.

Was ist Trisomie 18 für eine Krankheit?

Trisomie 18 ist eine Chromosomenstörung, die durch ein zusätzliches Chromosom 18 hervorgerufen wird und zu intellektueller Behinderung und körperlichen Anomalien führt.

Wie sicher ist der Bluttest bei Trisomie 21?

„In der Testgüte für Trisomie 21 sind alle aktuell verfügbaren Tests aber zu über 99 Prozent zuverlässig“, sagt Jochen Frenzel, Gynäkologe mit dem Schwerpunkt Pränataldiagnostik. Bei Trisomie 13 und 18 liegt die Zuverlässigkeit wesentlich niedriger – nämlich bei 80 bis 99 Prozent.

Was kostet ein Bluttest Down Syndrom?

Kosten. Bluttests auf Chromosomen-Abweichungen müssen in der Regel selbst bezahlt werden und kosten je nach Umfang und Anbieter zwischen ca. 130 bis 540 Euro, zuzüglich ca. 50 bis 60 Euro für die Beratung und Blutentnahme.

Wie sicher ist ein Bluttest?

Ein Bluttest allein ist nicht aussagekräftig." Er empfiehlt, in jedem Fall immer einen zweiten Test durchzuführen.