Welche medikamente sind hmg coa reduktasehemmer?

• Simvastatin.
• Lovastatin.
• Pravastatin.
• Fluvastatin.
• Atorvastatin.
• Rosuvastatin.
• Pitavastatin.

Was ist das beste Medikament gegen Cholesterin?

Statine sind bei einem zu hohen LDL-Cholesterinspiegel Cholesterinsenker der ersten Wahl. Statine hemmen die körpereigene Bildung von Cholesterin, indem sie das Enzym HMG-CoA-Reduktase hemmen, das im Körper für die Bildung von Cholesterin zuständig ist.

Welches Statin am besten verträglich?

Die besten Chancen für eine verträgliche Statin-Therapie bietet damit eine niedrig dosierte Gabe von Pitavastatin oder Pravastatin.

Was ist ein Statin?

Statine sind eine Gruppe von Medikamenten, die den Cholesterinspiegel senken. Andere Namen für diese Arzneimittelgruppe sind HMG-CoA-Reduktase-Hemmer (HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren) oder Cholesterinsyntheseenzymhemmer (CSE-Hemmer).

Was ist HMG?

Menotropin (humanes Menopausengonadotropin, hMG) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Fruchtbarkeitsstörungen der Frau. Es wird aus menschlichem Urin von postmenopausalen Frauen z. B. aus China und Südamerika gewonnen und enthält die beiden Gonadotropine LH und FSH.

Wie wirkt Ezetimib?

Das 2002 als Ezetrol eingeführte Ezetimib blockiert die intestinale Resorption von Cholesterin und unterscheidet sich damit klar von den Statinen, die die Cholesterinsynthese in der Leber hemmen. Die Zulassung erfolgte auf der Basis der nachgewiesenen Senkung des LDL-Cholesterins.

Welche Cholesterinsenker verursachen keine Muskelschmerzen?

Da der Q10-Spiegel mit zunehmendem Alter ohnehin reduziert ist und alle Statine den Q10-Gehalt im Muskel zusätzlich reduzieren, wird bei jeglicher Statin-Einnahme - auch ohne Muskelschmerzen - die Einnahme des Coenzyms Q10 empfohlen.

Welche Cholesterinsenker haben die geringsten Nebenwirkungen auf Muskel und Nerven?

Das Statin, das bezüglich der Nebenwirkungen auf die Muskeln am günstigsten abschneidet, ist Fluvastatin (Cranoc oder Locol). Hier käme ein Versuch mit etwa 40 mg abends in Betracht. 40 mg Fluvastatin dürften in der Wirkung etwa 5 mg Simvastatin entsprechen.

Haben Statine Nebenwirkungen?

Zu den weiteren selten Nebenwirkungen von Statinen gehören Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Juckreiz, Mundtrockenheit, erhöhte Leberwerte sowie erhöhte Blutzuckerwerte. Das Risiko unter Statinen einen Diabetes mellitus zu entwickeln, ist minimal erhöht.

Wie schädlich sind die Cholesterinsenker?

Weltweit werden jährlich Blutfettsenker (Statine) im Wert von 70 Milliarden Euro verordnet – in mehr als 80 Prozent der Fälle aber sind diese Medikamente nutzlos und sogar gefährlich. Denn das Blutfett Cholesterin ist nicht per se schädlich. Im Gegenteil: Es wird benötigt zum Aufbau jeglicher Zellmembranen.

Kann man mit Statine abnehmen?

Negativer Effekt: Cholesterinsenker können sich offenbar ungünstig auf unser Fettgewebe auswirken. Wie eine Studie zeigt, reduzieren die vielfach verschriebenen Mittel ausgerechnet das „gute“ braune Fett im Körper. Dieser Gewebetyp ist besonders leicht verbrennbar und kann deshalb unter anderem Übergewicht vorbeugen.

Welche Nebenwirkungen hat Rosuvastatin?

Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Verstopfung, Übelkeit, Abdominalschmerzen, Myalgie, Asthenie. Wechselwirkungen: Die Kombination von Rosuvastatin und Gemfibrozil wird nicht empfohlen.

Sind Statine wirklich notwendig?

Die American Heart Association empfiehlt die Verordnung von Statinen an alle Erwachsene im Alter von 40–75 Jahren mit einem LDL-Cholesterin von 70–189 mg/dl und einem Risiko von 7,5 % oder mehr auf einen Herzinfarkt oder einen Schlaganfall innerhalb von 10 Jahren.

Wie wirksam sind Statine?

Wirksamkeit ist durch Studien gut belegt

Tatsächlich aber ist die Wirksamkeit von Statinen gut belegt. Die Medikamente senken das LDL-Cholesterin und hemmen dadurch die Entstehung einer Arteriosklerose. Auf diese Weise schützen sie vor Herzinfarkt und Schlaganfall.

Können Statine den Herzmuskel schädigen?

FAKT: Veröffentlichte Studien haben gezeigt, dass Patienten, die Statine einnehmen und ein Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben, dieses Risiko erhöhen, wenn sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.