Welche pränataldiagnostik wird von der krankenkasse übernommen?

Wann wird NIPT kassenleistung?

Der nicht-invasive Pränataltest (NIPT) zur Detektion von Trisomien im Rahmen der Pränataldiagnostik ist seit 2012 auf dem Markt. Bislang mussten werdende Eltern die Kosten selbst tragen, voraussichtlich ab Frühjahr 2022 wird der Test erstattungsfähig sein.

Wann zahlt Krankenkasse NIPT?

Mit einem Bluttest in der Schwangerschaft können werdende Eltern feststellen, ob ihr Kind eine Trisomie hat. Bislang musste der NIPT-Test privat gezahlt werden - ab 2022 wird er Kassenleistung. Bluttests für Schwangere auf ein Down-Syndrom und andere Trisomien beim Kind werden künftig von den Krankenkassen bezahlt.

Welche Pränataltest gibt es?

Der nicht invasive Pränataltest (NIPT) kann Hinweise auf die Trisomien 13, 18 und 21 beim ungeborenen Kind geben. Zur sicheren Abklärung ist aber beispielsweise eine Fruchtwasseruntersuchung nötig. Der NIPT wird nur in bestimmten Situationen von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlt.

Wie lange dauert der PraenaTest?

Diese dauert – je nach gewählter Testoption – bis zu sechs Arbeitstage nach Eingang Ihrer Blutprobe im Labor und nach erfolgreicher Qualitätskontrolle.

Wann sollte man Pränataldiagnostik machen?

Die Untersuchung wird in der 12. –14. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

Wie sicher ist der Pränatest?

Sowohl der PraenaTest als auch der Panorama-Test gelten als sehr zuverlässig. Down-Syndrom, Trisomie 18 und Trisomie 13 lassen sich in fast allen Fällen damit nachweisen. Bei anderen Chromosomenanomalien (wie Turner-Syndrom) ist die Testgenauigkeit etwas geringer.

Ist Pränataldiagnostik kostenlos?

Pränataldiagnostik bezeichnet Methoden zur Untersuchung eines ungeborenen Kindes oder einer schwangeren Frau. Sie werden teilweise von der Krankenkasse übernommen, bei Risikoschwangerschaften werden zusätzliche Leistungen bezahlt.

Wie viel kostet eine Amniozentese?

Übernimmt deine Krankenkasse die Kosten nicht, musst du zwischen 250 und 700 €, inklusive Laborkosten zahlen.

Wie viel kostet ein Mutterpass?

Schwangere Frauen ohne besondere Risiken können den Test als so genannte Individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) in Anspruch nehmen, müssen ihn dann jedoch selbst bezahlen (ca. 30 Euro).

Wie funktioniert der PraenaTest?

Die Untersuchungsmethode PraenaTest® basiert auf der Analyse zellfreier DNA (cell-free DNA, cfDNA) im Blut der Schwangeren. Dieses Erbmaterial, das nicht von Zellen um- schlossen ist, liegt in kleinen Bruchstücken vor und zirkuliert frei im mütterlichen Blut.

Welche NIPT Tests gibt es?

Neben invasiven Verfahren gibt es mittlerweile auch nicht-invasive Pränatal-Tests (NIPT) wie fetalis^®, die für Mutter und Kind ungefährlich sind. Die Vorteile auf einen Blick: fetalis^® ist für das ungeborene Kind unschädlich, weil es ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT) ist.

Welche NIPT gibt es?

Welcher NIPT Test ist der Beste?

Erkennung von Trisomien:

Zur Erkennung von Trisomie 21 ist der NIPT derzeit der genaueste und sicherste verfügbare nicht-invasive Test in der Schwangerschaft. Es muss allerdings betont werden, dass eine 100 prozentige Sicherheit mit dem Test nicht erreicht werden kann.

Ist NIPT kassenleistung?

Die Untersuchung auf die Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines nichtinvasiven Pränataltests (NIPT) wird ebenfalls nur im Einzelfall – also nicht als Routineuntersuchung – Kassenleistung. Der Beschluss des G-BA vom September 2019 ergänzt dementsprechend Abschnitt B der Mutterschafts-Richtlinien.

Was spricht gegen NIPT?

Der nichtinvasive Pränataltest hat keinen medizinischen Nutzen. Er kann weder die Gesundheit der schwangeren Frau noch des werdenden Kindes erhalten, wiederherstellen oder bessern (§ 1 Abs. 1 SGB V). Dies gilt auch für die Fruchtwasseruntersuchung, wenn sie für die Suche nach Trisomien eingesetzt wird.

Wie viel kostet Nifty Test?

Der NIFTY Test ist derzeit der Test mit der geringsten Ausfallquote (Test ohne Ergebnis) und findet nicht nur Trisomien, sondern der NIFTY plus zum Preis von € 550,-- auch genetisch bedingte Krankheiten die durch Chromosomendeletionen (Fehlen einzelner Aminosäuresequenzen in der DNA) entstehen können.

Was kostet der Harmony Test?

Die Kosten für den Harmony-Test belaufen sich auf 229 Euro für die Trisomien 21, 18 und 13, sowie 299 Euro für Trisomie 21, 18, 13 incl. X/Y-chromosomale Störungen. Wird nur die Trisomie 21 untersucht, belaufen sich die Kosten auf 199 Euro. Weitere Informationen zum Harmony-Test finden Sie unter www.cenata.de.

Wie viel kostet die Nackenfaltenmessung?

Die Kosten für die Untersuchung variieren stark und liegen zwischen 50 und 250€. Liegt eine Risikoschwangerschaft vor oder bist du über 35 Jahre alt (das reicht als Faktor für eine Risikoschwangerschaft), musst du für das Ersttrimester-Screening nichts bezahlen und es wird von deiner Krankenkasse übernommen.

Wie viel kostet das ersttrimester Screening?

Beide Untersuchungen gehören zu den Individuellen Gesundheitsleistungen (IGeL). Das heißt, die Kosten werden nicht von den Krankenkassen übernommen. Der Ersttrimester-Test kostet 120 bis 200 Euro.

Wie sinnvoll ist ein PraenaTest?

Was kann der PraenaTest^® bei meinem Kind feststellen? Der PraenaTest^® kann bestimmte Veränderungen der Chromosomen, sogenannte Chromosomenstörungen, bei Ihrem ungeborenen Kind feststellen. Das sind die Trisomien 21, 18 und 13, das Klinefelter- und das Turner-Syndrom sowie das Triple-X-, XYY- und 22q11.2 Mikrodeletion.