Wieso nackenfaltenmessung?
Gefragt von: Friederike Albers | Letzte Aktualisierung: 20. Juli 2021sternezahl: 4.6/5 (41 sternebewertungen)
Die Nackenfaltenmessung (Nackentransparenzmessung, NT-Messung) ist eine Methode der Pränataldiagnostik und Bestandteil des Ersttrimesterscreenings. Sie hilft, das Risiko für bestimmte genetische Störungen und Erkrankungen bei Ungeborenen abzuschätzen.
Was wird bei der Nackenfaltenmessung alles gemacht?
Was ist die Nackenfaltenmessung? Bei einer Nackenfaltenmessung misst der Arzt per Ultraschalluntersuchung eine Flüssigkeitsansammlung im Nackenbereich Deines Babys. Diese Flüssigkeitsansammlung bildet sich bei jedem Baby in dieser Zeit der Schwangerschaft.
Wie lange dauert die Nackenfaltenmessung?
In der Regel erfolgt sie durch die Bauchdecke. Liegt das Baby so, dass es nicht gut zu sehen ist, kann die Untersuchung auch vaginal per Ultraschall durchgeführt werden. Die Nackenfaltenmessung dauert etwa fünf bis zehn Minuten.
Wie sicher ist ein Bluttest und Nackenfaltenmessung?
Mit Zunahme der Nackentransparenz steigt das Risiko einer Störung oder Fehlbildung. Das Ergebnis einer Nackenfaltenmessung gibt einen Hinweis, stellt letztlich aber keinen zuverlässigen Beweis zum Vorliegen von Chromosomenstörungen oder Fehlbildungen dar.
Wie groß muss die Nackenfalte sein?
Bei der Untersuchung wird die Nackenfalte vermessen. Ist sie zwischen 1 und 2,5 mm dick, besteht in der Regel kein erhöhtes Risiko für genetische Erkrankungen. Ab einer Stärke von 3 mm spricht man von einer verdickten, bei 6 mm von einer stark verdickten Nackenfalte.
Die Nackenfaltenmessung: Sichere Diagnose?
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Welche Nackenfalte ist normal?
Bei einem gesunden Kind sollte die Nackenfalte eine maximale Transparenz von 2,5 mm aufweisen. Je nach Schwangerschaftswoche liegt der optimale Wert zwischen 1 und 2,5 mm. Werte, die deutlich darüber liegen, können ein Hinweis auf eine Fehlbildung sein.
Wird die Nackenfalte kleiner?
Die Dicke der Nackenfalte nimmt bis zur 14. SSW zu. Danach arbeiten Lymphsystem und Nieren des Fetus und die Falte bildet sich zurück.
Wie sicher ist der Bluttest bei Trisomie 21?
„In der Testgüte für Trisomie 21 sind alle aktuell verfügbaren Tests aber zu über 99 Prozent zuverlässig“, sagt Jochen Frenzel, Gynäkologe mit dem Schwerpunkt Pränataldiagnostik. Bei Trisomie 13 und 18 liegt die Zuverlässigkeit wesentlich niedriger – nämlich bei 80 bis 99 Prozent.
Was sagen die Blutwerte bei der Nackenfaltenmessung aus?
Das sogenannte Ersttrimester-Screening besteht aus der Bestimmung der Blutwerte von PAPP-A und freiem beta-HCG, einer Ultraschallmessung der fetalen Nackenfalte und der Berücksichtigung des mütterlichen Alters.
Wie genau ist der Bluttest Schwangerschaft?
Ein Bluttest kann eine Schwangerschaft zu einem früheren Zeitpunkt nachweisen als ein Urintest und ist dabei 100 % sicher.
Wie viel kostet die Nackenfaltenmessung?
Die Kosten für eine Nackenfaltenmessung werden von den Krankenversicherungen meist nicht übernommen, und sind abhängig vom Bundesland. Sie betragen in etwa 100 Euro.
Wie lange dauert das Ersttrimesterscreening?
nicht zwingend erforderlich macht. Die Untersuchungsdauer beträgt für den Ultraschall sowie die Aufklärung und Beratung etwa 25 Minuten. Das vorläufige Ergebnis nach NT-Messung wird unmittelbar nach der Ultraschalluntersuchung mitgeteilt und interpretiert.
Wie schnell bekommt man das Ergebnis des Ersttrimesterscreenings?
Die Blutentnahme wird zwischen der 12. und 14. SSW durchgeführt. Bis zum Ergebnis dauert es rund eine Woche.
Was wird alles beim Ersttrimesterscreening gemacht?
Der Ersttrimester-Test
Er kann zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche gemacht werden und besteht aus einem Bluttest bei der Schwangeren und einer Ultraschall-Untersuchung des kindlichen Nackenbereichs, dem sogenannten Nackentransparenz-Test.
Welche Kasse zahlt Nackenfaltenmessung?
Zahlt die TK bei Schwangerschaft zusätzliche Untersuchungen wie die Nackenfaltenmessung, den Toxoplasmose-Test oder die 3D-Ultraschalluntersuchung? Nein, diese Untersuchungen gehören zu den sogenannten Individuellen Gesundheitsleistungen (IGeL), die Sie selbst bezahlen.
Was passiert in der 13 SS?
In der 13. Schwangerschaftswoche beginnt das Baby zu hören und es könnte sein, dass es auf Musik mit Bewegungen reagiert, die du aber in der Regel erst frühestens ab der 20. SSW wahrnimmst. In dieser Zeit entwickeln sich auch Babys Stimmbänder.
Wie funktioniert der Bluttest für Trisomie 21?
Aus dem Blut werden Spuren des kindlichen Erbguts herausgefiltert und sortiert. Finden sich darin beispielsweise übermäßig viele Teile der Chromosomen 21, 18 oder 13, kann damit bestimmt werden, ob das jeweilige Chromosom dreifach vorhanden ist, also eine Trisomie vorliegt.
Bis wann Bluttest Trisomie?
Obwohl sich der Test bereits ab der vollendeten neunten Woche durchführen lässt, raten Experten, bis zur zwölften Woche zu warten. Dann befindet sich mehr kindliche DNA im Blut der Mutter. Acht bis zehn Tage später, wenn der Arzt das Ergebnis erhält, haben Schwangere dann mehr Informationen und nicht rund um die 18.
Kann man Trisomie im Ultraschall erkennen?
Die Messung der fötalen Nackenfalte mit Ultraschall ist unerlässlich bei der Risikoeinschätzung für die Chromosomenanomalie Trisomie 21 (Down-Syndrom), wenn eine Schwangere dies wünscht. Ultraschalluntersuchungen werden auch zur Hilfestellung bei diagnostischen Tests oder vorgeburtlichen Operationen verwendet.