Akromegalie was ist das?
Gefragt von: Sophie Lang | Letzte Aktualisierung: 7. Mai 2021sternezahl: 4.3/5 (30 sternebewertungen)
Akromegalie entsteht durch einen (gutartigen) Tumor der Hypophyse (Hirnanhangsdrüse), der vermehrt und unkontrolliert Wachstumshormon ausschüttet. Eine vermehrte Sekretion von Wachstumshormon (somatotropes Hormon [STH], oft auch englisch growth hormone [GH]) führt zum Krankheitsbild der Akromegalie.
Was ist eine Akromegalie?
Akromegalie kommt aus (altgriechisch) ἄκρος (akros) = äußerst/Spitze und μέγας (megas) = groß. Denn sie bechreibt die ausgeprägte Vergrößerung der Akren. Akren werden die äußere Extremitäten und vorspringende Teile des Körpers genannt.
Was ist Akromegalie und wodurch wird sie ausgelöst?
Eine ausgeprägte Vergrößerung von Akren (vorspringende Teile des Körpers und Extremitäten) wird Akromegalie genannt und durch eine Überproduktion von Wachstumshormonen in der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) verursacht.
Ist Akromegalie tödlich?
Akromegalie ist nicht tödlich, kann die Lebenserwartung aber vor allem durch das Auftreten von Begleiterkrankungen verkürzen.
Wie wird Akromegalie diagnostiziert?
Ein wesentlicher Punkt in der Diagnosestellung ist die Bestimmung der IGF-I Konzentration durch eine Blutabnahme. Ein erhöhter Wert an insulinähnlichem Wachstumsfaktor I (IGF-I) kann auf eine Akromegalie hinweisen. Über einen Zeitraum von mehreren Stunden werden mehrere Blutproben genommen.
Was ist Akromegalie?
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Wie viele Menschen haben Akromegalie?
Kommt es bereits im Kindesalter hierzu, so entsteht ein Riesenwuchs (Gigantismus). Die Häufigkeit (Inzidenz) beträgt 3-4 Patienten/Mill/Jahr. Dies entspricht in Deutschland etwa 250-330 Neuerkrankungen/Jahr. Es leben etwa 3000-6000 Patienten in Deutschland mit dieser Erkrankung (Prävalenz).
Warum Diabetes bei Akromegalie?
Die Überproduktion der Wachstumshormone löst bei rund 1/4 der Patienten einen Diabetes mellitus aus. Ursächlich sind Störungen des Glukosestoffwechsels. Auch die inneren Organe des Patienten können vergrößert sein, z.B. die Abdominalorgane (Viszeromegalie) oder das Herz (Kardiomegalie).
Welche Krankheiten sind die Ursache für eine zu große GH Produktion die zu Gigantismus führt?
Gigantismus und Akromegalie werden in der Regel durch ein Hypophysenadenom verursacht, das große Mengen an Wachstumshormon (GH) ausschüttet; in seltenen Fällen werden sie durch nichthypophysäre Tumoren verursacht, die Wachstumshormon-releasing-Hormon (GHRH) ausschütten.
Was ist der IGF 1 wert?
Beim Insulin-like-growth-factor-I (IGF1; IGF-I; auch Somatomedin C (SM-C) genannt) handelt es sich um einen Laborparameter, der eine hohe Ähnlichkeit zum Insulin zeigt. Es zählt zu den Differenzierungs- und Wachstumsfaktoren. Der Großteil des IGF-1 wird in der Leber synthetisiert.
Was ist Gigantismus?
Akromegalie – auch bekannt als Riesenwuchs oder Gigantismus
Die Erkrankung ist die Folge von einer autonom gesteigerten GH (Growth Hormone)-Produktion. Hauptsymptome und Komplikationen ergeben sich aus der Vergrößerung der Organe und Akren und den Veränderungen im Stoffwechsel.
Wie entsteht ein Riesenwachstum?
Forscher glauben, die Ursache für das Riesenwachstum (Akromegalie, Gigantismus) gefunden zu haben - eine Genmutation, die schon ein paar Jahrhunderte zurückliegt. Der Türke Sultan Kösen gilt als größter Mensch der Welt. Der "Gigantismus" wird meist durch einen Tumor der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) verursacht.
Wie heißt die Krankheit Wenn man nicht wächst?
Das sogenannte SHOX-Gen (short stature homeobox-Gen) ist für das Längenwachstum der Knochen verantwortlich und bei kleinwüchsigen Patienten häufig verändert. Als kleinwüchsig werden Patienten bezeichnet, die nach Abschluss des Wachstums nicht größer als 160 cm (Männer) oder 150 cm (Frauen) werden.
Was ist das Hypophyse?
Die Hirnanhangsdrüse (Fachbegriff: Hypophyse) steuert verschiedene Körperfunktionen und spielt eine wichtige Rolle bei der Kontrolle des Hormonhaushalts. Sie ist eine etwa erbsen- bis kirschgroße Ausstülpung an der Unterseite des Gehirns.
Wann ist man zu groß?
Großwuchs: Körperlänge oberhalb der 97. Perzentil gesunder Kinder. Das heißt, 97 % der Kinder ihrer Altersgruppe sind kleiner. Ihr Kind gehört zu den größten 3 % seiner Altersgruppe.
Welche Wachstumshormone gibt es?
Das Wachstumshormon ist ein Peptidhormon, das in der Hypophyse im Gehirn gebildet wird. Man nennt es auch „growth hormone“ (GH), „humane growth hormone“ (HGH), somatotropes Hormon oder Somatotropin (STH). Das Hormon ist besonders in Kindheit und Jugend wichtig für das Wachstum und die Differenzierung von Zellen.
Was ist Hochwuchs?
Unter Hochwuchs versteht man ein verstärktes Längenwachstum des Körpers bis jenseits der 97sten altersbezogenen Perzentile. Bei Jungen bedeutet dies eine Endlänge von mehr als 192 cm, bei Mädchen von mehr als 180 cm.
Was erhöht IGF 1?
Das wichtigste Somatomedin ist IGF-I. Es hat vielfältige Effekte auf den Stoffwechsel. Dazu zählen Steigerung der Eiweißsynthese, Erhöhung des Blutzuckerspiegels u.v.m.
Was ist IGF?
Insulinähnliche Wachstumsfaktoren (englisch Insulin-like growth factors, IGF) oder Somatomedine sind Polypeptide, die eine hohe Sequenzhomologie zu Insulin zeigen und als Wachstumsfaktoren wirken (Wachstum und Differenzierung von Zellen).
Welche Lebensmittel enthalten IGF 1?
Kuhmilch enthält Rinder-IGF-1, welches identisch mit dem menschlichen IGF-1 ist. Im Mittel sind 45 Nanogramm (ng) pro Milliliter (ml) enthalten.