Ist akromegalie heilbar?
Gefragt von: Herr Prof. Dr. Mohamed Rau | Letzte Aktualisierung: 11. Juni 2021sternezahl: 4.7/5 (15 sternebewertungen)
Heute kann Akromegalie gewöhnlich durch Operation, eine Strahlentherapie und/oder eine medikamentöse Therapie erfolgreich behandelt werden. Akromegalie entsteht, wenn der Körper zu viel Wachstumshormon produziert.
Was tun bei Akromegalie?
Sie ist mit einem erhöhten Risiko für Folgeerkrankungen wie Diabetes oder Herzkrankheiten verbunden. Heute kann Akromegalie gewöhnlich durch Operation, eine Strahlentherapie und/oder eine medikamentöse Therapie erfolgreich behandelt werden.
Ist Akromegalie tödlich?
Akromegalie ist nicht tödlich, kann die Lebenserwartung aber vor allem durch das Auftreten von Begleiterkrankungen verkürzen.
Was ist Akromegalie und wodurch wird sie ausgelöst?
Eine ausgeprägte Vergrößerung von Akren (vorspringende Teile des Körpers und Extremitäten) wird Akromegalie genannt und durch eine Überproduktion von Wachstumshormonen in der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) verursacht.
Was ist eine Akromegalie?
Akromegalie entsteht durch einen (gutartigen) Tumor der Hypophyse (Hirnanhangsdrüse), der vermehrt und unkontrolliert Wachstumshormon ausschüttet. Eine vermehrte Sekretion von Wachstumshormon (somatotropes Hormon [STH], oft auch englisch growth hormone [GH]) führt zum Krankheitsbild der Akromegalie.
Akromegalie - Ursachen, Symptome und mögliche Therapien
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Warum Diabetes bei Akromegalie?
Die Überproduktion der Wachstumshormone löst bei rund 1/4 der Patienten einen Diabetes mellitus aus. Ursächlich sind Störungen des Glukosestoffwechsels. Auch die inneren Organe des Patienten können vergrößert sein, z.B. die Abdominalorgane (Viszeromegalie) oder das Herz (Kardiomegalie).
Welche Tumore geben Wachstumshormone ab?
Akromegalie entsteht, wenn der Körper zu viel Wachstumshormon produziert. Die häufigste Ursache für die Überproduktion von Wachstumshormon ist ein gutartiger Tumor der Hirnanhangsdrüse.
Welche Krankheiten sind die Ursache für eine zu große GH Produktion die zu Gigantismus führt?
Gigantismus und Akromegalie werden in der Regel durch ein Hypophysenadenom verursacht, das große Mengen an Wachstumshormon (GH) ausschüttet; in seltenen Fällen werden sie durch nichthypophysäre Tumoren verursacht, die Wachstumshormon-releasing-Hormon (GHRH) ausschütten.
Was ist ein Hypophysentumor?
Hypophysenadenome (etwa 15% aller Hirntumoren, Altersgipfel 35-45 Jahre) sind meist gutartige Tumoren, die von Hormonzellen des Vorderlappens der Hirnanhangsdrüse ausgehend gegen die umgebenden Strukturen verdrängend oder infiltrativ vorwachsen.
Ist die Krankheit als erblich?
90 Prozent der ALS-Fälle sind jedoch nicht erblich bedingt, sondern gehören zur sporadischen Variante.
Was ist Gigantismus?
Akromegalie – auch bekannt als Riesenwuchs oder Gigantismus
Die Erkrankung ist die Folge von einer autonom gesteigerten GH (Growth Hormone)-Produktion. Hauptsymptome und Komplikationen ergeben sich aus der Vergrößerung der Organe und Akren und den Veränderungen im Stoffwechsel.
Wie lässt sich ein Riesenwachstum erklären?
Forscher glauben, die Ursache für das Riesenwachstum (Akromegalie, Gigantismus) gefunden zu haben - eine Genmutation, die schon ein paar Jahrhunderte zurückliegt. Der Türke Sultan Kösen gilt als größter Mensch der Welt. Der "Gigantismus" wird meist durch einen Tumor der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) verursacht.
Welche Medikamente bei Hypophysenadenom?
Hier kommen Bromocriptin, Lisurid, Quinagolid oder Cabergolin zum Einsatz. Bei nicht durchführbarer Operation und erfolgloser medikamentöser Therapie kommt eine Strahlentherapie zur Tumorverkleinerung in Betracht.
Wer behandelt Hypophysenadenom?
Hypophysenadenom Spezialisten können verschiedenen medizinischen Fachdisziplinen angehören. Die medikamentöse Therapie wird von Fachärzte für Endokrinologie durchgeführt. Spezialsten für eine Hypophysen-Operation sind Fachärzte der Neurochirurgie.
Wie fängt als an?
Meistens beginnt die Erkrankung in den vom Rückenmark am weitesten entfernten Muskeln (Hände, Füße). Bei etwa einem Drittel der Betroffenen fängt die Erkrankung mit Störungen beim Sprechen (Dysarthrie) und Schlucken (Dysphagie) als sogenannter bulbärer Krankheitsbeginn an.
Wie wird als vererbt?
Genetik. Ca. 10 % der ALS-Fälle treten familiär gehäuft auf. Die familiäre ALS (FALS) wird häufig autosomal dominant vererbt, es sind jedoch seltener auch autosomal rezessive oder X-chromosomale Erbgänge beschrieben.
Was löst die Krankheit als aus?
Wer kann ALS bekommen? Es ist noch nicht bekannt, welche Faktoren dazu führen, dass man ALS bekommt. In seltenen Fällen liegt ein genetischer Grund vor, meistens hat man aber keine Erklärung dafür, bei wem die Krankheit nun auftritt.
Wie äußert sich ein Hypophysentumor?
Direkt neben der Hypophyse verläuft die Sehbahn. Wenn ein Hypophysentumor auf die Sehbahn drückt, kann es zu Sehstörungen und Gesichtsfeldausfällen kommen. Ein Hypophysentumor kann sich, wie jeder andere Tumor im Schädelinneren auch, durch Kopfschmerzen oder epileptische Anfälle bemerkbar machen.