Was ist eine akromegalie?
Gefragt von: Frau Prof. Henriette Diehl | Letzte Aktualisierung: 11. August 2021sternezahl: 4.1/5 (33 sternebewertungen)
Akromegalie entsteht durch einen (gutartigen) Tumor der Hypophyse (Hirnanhangsdrüse), der vermehrt und unkontrolliert Wachstumshormon ausschüttet. Eine vermehrte Sekretion von Wachstumshormon (somatotropes Hormon [STH], oft auch englisch growth hormone [GH]) führt zum Krankheitsbild der Akromegalie.
Was ist Akromegalie und wodurch wird sie ausgelöst?
Eine ausgeprägte Vergrößerung von Akren (vorspringende Teile des Körpers und Extremitäten) wird Akromegalie genannt und durch eine Überproduktion von Wachstumshormonen in der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) verursacht.
Was ist Akromegalie?
Akromegalie kommt aus (altgriechisch) ἄκρος (akros) = äußerst/Spitze und μέγας (megas) = groß. Denn sie bechreibt die ausgeprägte Vergrößerung der Akren. Akren werden die äußere Extremitäten und vorspringende Teile des Körpers genannt.
Ist Akromegalie tödlich?
Akromegalie ist nicht tödlich, kann die Lebenserwartung aber vor allem durch das Auftreten von Begleiterkrankungen verkürzen.
Wie wird Akromegalie diagnostiziert?
Ein wesentlicher Punkt in der Diagnosestellung ist die Bestimmung der IGF-I Konzentration durch eine Blutabnahme. Ein erhöhter Wert an insulinähnlichem Wachstumsfaktor I (IGF-I) kann auf eine Akromegalie hinweisen. Über einen Zeitraum von mehreren Stunden werden mehrere Blutproben genommen.
Was ist Akromegalie?
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Wie viele Menschen haben Akromegalie?
Die Häufigkeit (Inzidenz) beträgt 3-4 Patienten/Mill/Jahr. Dies entspricht in Deutschland etwa 250-330 Neuerkrankungen/Jahr. Es leben etwa 3000-6000 Patienten in Deutschland mit dieser Erkrankung (Prävalenz). In der Regel vergehen ungefähr acht Jahre vom Auftreten erster Symptome bis zur Diagnose.
Was ist der IGF 1 wert?
Beim Insulin-like-growth-factor-I (IGF1; IGF-I; auch Somatomedin C (SM-C) genannt) handelt es sich um einen Laborparameter, der eine hohe Ähnlichkeit zum Insulin zeigt. Es zählt zu den Differenzierungs- und Wachstumsfaktoren. Der Großteil des IGF-1 wird in der Leber synthetisiert.
Warum Diabetes bei Akromegalie?
Die Überproduktion der Wachstumshormone löst bei rund 1/4 der Patienten einen Diabetes mellitus aus. Ursächlich sind Störungen des Glukosestoffwechsels. Auch die inneren Organe des Patienten können vergrößert sein, z.B. die Abdominalorgane (Viszeromegalie) oder das Herz (Kardiomegalie).
Woher kommt Morbus Cushing?
Bei Morbus Cushing wird im Körper zu viel Kortisol produziert. Ursache dafür ist häufig ein Tumor in der Hirnanhangdrüse. Häufiger sind Frauen betroffen. Sie leiden dann unter anderem an Übergewicht, Kräfteverlust und erhöhter Infektanfälligkeit.
Was ist das Cushing?
Das klinische Bild des Cushing-Syndroms ist die Folge einer krankhaft gesteigerten Produktion des Nebennierenhormons Cortisol. Die große Mehrzahl der Cushing-Erkrankungen wird durch einen gutartigen Tumor in der Hirnanhangsdrüse ausgelöst, der eine Überproduktion des Hormons ACTH zur Folge hat.
Wie entsteht ein Riesenwachstum?
Forscher glauben, die Ursache für das Riesenwachstum (Akromegalie, Gigantismus) gefunden zu haben - eine Genmutation, die schon ein paar Jahrhunderte zurückliegt. Der Türke Sultan Kösen gilt als größter Mensch der Welt. Der "Gigantismus" wird meist durch einen Tumor der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) verursacht.
Wie heißt die Krankheit Wenn man nicht wächst?
Wachstumshormonmangel ist eine seltene Erkrankung, welche vor allem zu körperlichen Entwicklungsstörungen führen kann. Hauptsymptom bei Kindern ist das verminderte Längenwachstum. Bei Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel treten andere Symptome in den Vordergrund.
Was ist ein Hypophysentumor?
Hypophysenadenome (etwa 15% aller Hirntumoren, Altersgipfel 35-45 Jahre) sind meist gutartige Tumoren, die von Hormonzellen des Vorderlappens der Hirnanhangsdrüse ausgehend gegen die umgebenden Strukturen verdrängend oder infiltrativ vorwachsen.
Welche Krankheiten sind die Ursache für eine zu große GH Produktion die zu Gigantismus führt?
Gigantismus und Akromegalie werden in der Regel durch ein Hypophysenadenom verursacht, das große Mengen an Wachstumshormon (GH) ausschüttet; in seltenen Fällen werden sie durch nichthypophysäre Tumoren verursacht, die Wachstumshormon-releasing-Hormon (GHRH) ausschütten.
Ist das Cushing Syndrom heilbar?
Ein endogenes Cushing-Syndrom wird entsprechend seiner Ursache behandelt. Bei Tumoren, ob in der Hypophyse oder der Nebennierenrinde, ist das Mittel der ersten Wahl meist eine Operation. Kommt ein Eingriff nicht in Frage, lässt sich ein Tumor unter Umständen auch mittels Strahlentherapie oder Chemotherapie behandeln.
Was bewirkt Somatropin?
Somatropin erhöht den Blutzuckerspiegel (durch Glykogenolyse) und wirkt auf die Fettzellen lipolytisch, also fettabbauend. Bei Wiederkäuern bewirkt Somatropin, dass die Laktation aufrechterhalten bleibt (siehe Rinder-Somatropin).
Welche Wachstumshormone gibt es?
Das Wachstumshormon ist ein Peptidhormon, das in der Hypophyse im Gehirn gebildet wird. Man nennt es auch „growth hormone“ (GH), „humane growth hormone“ (HGH), somatotropes Hormon oder Somatotropin (STH).
Was ist das Prolaktinom?
Es handelt sich beim "Prolaktinom" um eine endokrinologische Erkrankung, bei der ein gutartiger Tumor (Adenom) des Vorderlappens der Hypophyse das Hormon Prolaktin produziert und damit zu einem überhöhten Prolaktinspiegel im Blut führt. Dieser Prolaktinüberschuss wird Hyperprolaktinämie genannt.
Was bewirkt IGF-1?
IGF-1 steuert das Wachstum und die Reifung von verschiedenen Zellen über folgende Mechanismen: Es beeinflusst die klonale Expansion und Proliferation der Chondrozyten und die Replikation der Osteoblasten. Es fördert die Synthese von Proteoglykanen, Kollagenen und weiteren Matrixproteinen.