Was bedeutet systemische sklerodermie?
Gefragt von: Reinhilde Buchholz | Letzte Aktualisierung: 26. April 2021sternezahl: 4.3/5 (75 sternebewertungen)
Verdickungen und Schwellungen auf den Händen - oft beginnt so eine Sklerodermie, auch systemische Sklerose genannt. Sie ist eine seltene Autoimmunerkrankung. Spezialisierte Behandlungszentren, moderne Medikamente und ausgebildetes Fachpersonal ermöglichen eine optimale und individuelle Versorgung für Patienten.
Wie erkenne ich Sklerodermie?
Typische Symptome einer systemischen Sklerodermie sind anfallsweise auftretende Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Phänomen) sowie eine Verhärtung der Haut an Extremitäten, Gesicht und gelegentlich am Oberkörper.
Ist Sklerodermie tödlich?
Die sehr seltene Erkrankung Sklerodermie, auch systemische Sklerose genannt, löst eine Verdickung und Narbenbildung des Bindegewebes aus. Nach und nach vernarben häufig auch die Lunge und andere Organe, was für die Patienten lebensbedrohlich werden kann.
Wie lange kann man mit Sklerodermie leben?
Insgesamt sind 70–80 % der Menschen mit Sklerodermie 10 Jahre nach der Diagnose immer noch am Leben. Und die Überlebensdauer wird immer länger. Die Lebenserwartung ist zudem davon abhängig, ob innere Organe betroffen sind.
Was ist ein Sklerodermie?
Die Sklerodermie ist eine seltene entzündlich-rheumatische Erkrankung und gehört zu den sogenannten Kollagenosen. Sie ist eine Autoimmunkrankheit des Bindegewebes und nimmt einen chronischen milden bis schweren Verlauf. Frauen betrifft die Erkrankung viermal häufiger als Männer.
Rheuma kommt selten allein: Systemische Sklerodermie und ihre Begleiterkrankungen
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Was passiert bei Sklerodermie?
Sklerodermie ist eine seltene, chronisch verlaufende rheumatische Autoimmunerkrankung, bei der sich Haut, Gelenke und innere Organe degenerativ verändern und vernarben und die Blutgefäße sich verändern. Die Ursache der systemischen Sklerodermie ist unbekannt.
Welche Krankheit greift innere Organe an?
Autoimmunerkrankung. Eine Autoimmunerkrankung ist eine Krankheit, deren Ursache im körpereigenen Immunsystem liegt. Autoimmunerkrankungen können, je nach Erkrankung, jegliches Gewebe und sämtliche Organe angreifen.
Was tun bei Sklerodermie?
Kortison zur Sklerodermie-Behandlung
Sie sind besonders in der aktiven Phase oberflächlich lokalisierter Formen (z.B. Morphea) wirksam. Kortison unterdrückt die entzündlichen Prozesse und beeinflusst die Symptome bei einigen Betroffenen positiv. Die Behandlung erfolgt meist einmal täglich bis zu drei Monate lang.
Wie schnell schreitet Sklerodermie voran?
Breitet sich die Sklerose über den ganzen Körper aus, wird von einer diffusen systemischen Sklerose gesprochen. Sie schreitet in der Regel schneller voran und führt bei manchen Patienten schon innerhalb eines Jahres zu einer schweren Form von Fibrose (Haut- verhärtung).
Kann man Sklerodermie heilen?
Die systemische Sklerodermie ist nach heutigem Kenntnisstand nicht dauerhaft heilbar, sondern nur behandelbar.
Ist Sklerodermie schmerzhaft?
Viele Sklerodermie-Betroffene haben Beschwerden am Bewegungsapparat, am häufigsten in den Finger- und den Handgelenken, aber auch im Ellbogen oder in den Hüftgelenken. Die Gelenke können steif sein, sich entzünden und starke Schmerzen verursachen.
Welche Antikörper bei Sklerodermie?
In ca. 20-40% können Antikörper gegen DNS-Topoisomerase I (Scl-70) bei Patienten mit einer diffusen systemischen Sklerodermie und Anti-Zentromer-Antikörper in 50-60% bei Patienten mit einer limitierten systemischen Sklerose (CREST-Syndrom) nachgewiesen werden.
Welcher Arzt bei Sklerodermie?
Der Rheumatologe ist ein Facharzt für Erkrankungen von Gelenken, Muskeln und Bindegewebe. Weil die Sklerodermie durch eine zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet sein kann, wird der Rheumatologe in vielen Fällen von Betroffenen aufgesucht. Zudem behandeln Rheumatologen Erkrankungen des Immunsystems.
Was ist Progressive Sklerodermie?
1 Definition. Die progressive systemische Sklerose, kurz PSS, ist eine Autoimmunerkrankung aus der Gruppe der Kollagenosen. Es handelt sich um eine Systemerkrankung des Bindegewebes, die neben der Haut auch die Gefäße und inneren Organe betrifft. Sie bezeichnet die schwerste Verlaufsform der Sklerodermie.
Welche Arten von Sklerodermie gibt es?
Es gibt zwei verschiedene Arten von Sklerodermie: lokalisierte Sklerodermie und systemische Sklerodermie.
Was sind die häufigsten Autoimmunerkrankungen?
Zu den besonders häufigen Autoimmunerkrankungen zählen u.a. : Chronisch entzündliche Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Typ-1-Diabetes. Chronische Entzündung der Schilddrüse (Hashimoto-Thyreoiditis)
Welche Krankheiten gehören zur Immunschwäche?
Beispiele sind Ataxie-Teleangiektasien, Knorpel-Haar-Hypoplasie, Di-George-Syndrom, Hyper-IgE-Syndrom und Wiskott-Aldrich-Syndrom. Neben dem Auftretens von Immundefekten entwickeln einige Patienten auch Autoimmunerkrankungen. Üblicherweise manifestieren sich Immundefekte als rezidivierende Infektionen.
Wie gefährlich ist das Crest-Syndrom?
Da beim CREST-Syndrom aber Durchblutungsstörungen bestehen (siehe den nächsten Abschnitt "Raynaud"), kann es dabei zu schweren Wundheilungsstörungen, zu Infektionen und im übelsten Fall zu lebensbedrohlichen Komplikationen kommen.