Was ist ein sklerodermie?

Gefragt von: Sophia Pohl  |  Letzte Aktualisierung: 8. Mai 2021
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Die Sklerodermie ist eine seltene entzündlich-rheumatische Erkrankung und gehört zu den sogenannten Kollagenosen. Sie ist eine Autoimmunkrankheit des Bindegewebes und nimmt einen chronischen milden bis schweren Verlauf.

Wie wird Sklerodermie diagnostiziert?

Diagnose der Sklerodermie
  1. Blut- und Urintests.
  2. Nagelfalz-Kapillarmikroskopie (Untersuchung der Veränderungen der kleinen Blutgefäße)
  3. Blutdruckmessung.
  4. Hautuntersuchung.
  5. Hautdicke-Messung.
  6. Tests zur Herzgesundheit.
  7. Tests zur Lungengesundheit.
  8. Bildgebende Verfahren.

Wie lange kann man mit Sklerodermie leben?

Insgesamt sind 70–80 % der Menschen mit Sklerodermie 10 Jahre nach der Diagnose immer noch am Leben. Und die Überlebensdauer wird immer länger. Die Lebenserwartung ist zudem davon abhängig, ob innere Organe betroffen sind.

Welche Beschwerden bei Sklerodermie?

Sodbrennen, Schluckbeschwerden und Kurzatmigkeit treten gelegentlich als erste Symptome der systemischen Sklerodermie auf. Diese frühen Symptome werden durch Schmerzen in mehreren Gelenken begleitet. Manchmal entwickelt sich eine Entzündung der Muskeln (Myositis) mit Symptomen wie Muskelschmerzen und -schwäche.

Wo beginnt Sklerodermie?

Der Erkrankung beginnt meist zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr. Über 90 % der Sklerodermie-Patienten leiden unter dem sekundären Raynaud-Syndrom an allen Fingern außer dem Daumen, selten auch an Zehen, Ohren, Nase oder im Mundbereich.

Sklerodermie: Symptome, Diagnose & Behandlung | Dr. Moazedi-Fürst

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Welche Arten von Sklerodermie gibt es?

Es gibt zwei verschiedene Arten von Sklerodermie: lokalisierte Sklerodermie und systemische Sklerodermie.

Was kann man tun gegen Sklerodermie?

Behandlung der zirkumskripten Sklerodermie

Bei schweren Formen verschreibt der Arzt Kortison-Tabletten. Eine Lichtbehandlung (Phototherapie) mit UVA-Licht ist die effektivste Behandlung bei der zirkumskripten Sklerodermie. Sie soll gegen die Entzündung, Verhärtung und Verdickung der Haut helfen.

Hat man bei Sklerodermie Schmerzen?

Gelenke und Muskeln

Viele Sklerodermie-Betroffene haben Beschwerden am Bewegungsapparat, am häufigsten in den Finger- und den Handgelenken, aber auch im Ellbogen oder in den Hüftgelenken. Die Gelenke können steif sein, sich entzünden und starke Schmerzen verursachen.

In welchem Alter Sklerodermie?

Sie ist eine Autoimmunkrankheit des Bindegewebes und nimmt einen chronischen milden bis schweren Verlauf. Frauen betrifft die Erkrankung viermal häufiger als Männer. Sie tritt meist im Alter zwischen 20 und 50 Jahren auf. Die systemische Sklerodermie ist in zwei Gruppen aufgeteilt: die diffuse und die limitierte Form.

Welche Krankheit greift innere Organe an?

Autoimmunerkrankung. Eine Autoimmunerkrankung ist eine Krankheit, deren Ursache im körpereigenen Immunsystem liegt. Autoimmunerkrankungen können, je nach Erkrankung, jegliches Gewebe und sämtliche Organe angreifen.

Ist Sklerodermie tödlich?

Die sehr seltene Erkrankung Sklerodermie, auch systemische Sklerose genannt, löst eine Verdickung und Narbenbildung des Bindegewebes aus. Nach und nach vernarben häufig auch die Lunge und andere Organe, was für die Patienten lebensbedrohlich werden kann.

Wie schnell schreitet Sklerodermie voran?

Breitet sich die Sklerose über den ganzen Körper aus, wird von einer diffusen systemischen Sklerose gesprochen. Sie schreitet in der Regel schneller voran und führt bei manchen Patienten schon innerhalb eines Jahres zu einer schweren Form von Fibrose (Haut- verhärtung).

Kann man Sklerodermie heilen?

Die systemische Sklerodermie ist nach heutigem Kenntnisstand nicht dauerhaft heilbar, sondern nur behandelbar.

Welche Blutwerte erhöht bei Sklerodermie?

Bei Sklerodermie sind im Blut oft die folgenden Autoantikörper nachweisbar: antinukleäre Antikörper. RNP/Sm-Antikörper. Scl-70-Antikörper.

Ist Sklerodermie im Blut nachweisbar?

So sind beim Großteil der Sklerodermie-Patienten im Blut antinukleäre Antikörper nachweisbar. Dabei handelt es sich um eine besondere Form von Autoantikörpern, nämlich um Antikörper, die sich gegen körpereigene Zellen richten.

Welcher Arzt bei Sklerodermie?

Der Rheumatologe ist ein Facharzt für Erkrankungen von Gelenken, Muskeln und Bindegewebe. Weil die Sklerodermie durch eine zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet sein kann, wird der Rheumatologe in vielen Fällen von Betroffenen aufgesucht. Zudem behandeln Rheumatologen Erkrankungen des Immunsystems.

Was ist das Crest-Syndrom?

Eine limitierte Form der systemischen Sklerose stellt dabei das sogenannte CREST-Syndrom dar. Es ist charakterisiert durch eine vermehrte Kalzifizierung der Haut (Calcinosis cutis), das Raynaud-Syndrom, ösophageale Dysfunktion (Esophageal dysmotility), Sklerodaktylie und Teleangiektasien.

Ist Crest-Syndrom eine Autoimmunerkrankung?

Das CREST-Syndrom ist eine sehr seltene immunologische Erkrankung, die ihren Namen von einigen wichtigen Symptomen bezieht. Diese sind: C ("Calcinosis cutis"): Von Calcinosis=Verkalkung und cutis (lateinisch Haut), also Kalkablagerungen in der Haut.

Welches Schmerzmittel bei Sklerodermie?

Bei Schmerzen und Komplikationen der progressiven systemischen Sklerodermie bieten sich zur Therapie verschiedene Medikamente an: Gegen die Gelenkschmerzen wirken nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR), wie Diclofenac in Kombination mit Codein.