Was ist zirkumskripte sklerodermie?
Gefragt von: Else Steffen | Letzte Aktualisierung: 18. Januar 2021sternezahl: 4.2/5 (31 sternebewertungen)
Bei der zirkumskripten Sklerodermie handelt es sich um eine entzündliche Bindegewebserkrankung der Haut, die zu einer Sklerose (Verhärtung) und Fibrose (krankhafte Vermehrung des Bindegewebes) der betroffenen Region führt.
Ist Sklerodermie tödlich?
Die sehr seltene Erkrankung Sklerodermie, auch systemische Sklerose genannt, löst eine Verdickung und Narbenbildung des Bindegewebes aus. Nach und nach vernarben häufig auch die Lunge und andere Organe, was für die Patienten lebensbedrohlich werden kann.
Was ist eine Morphea?
Die zirkumskripte Sklerodermie oder Morphea ist eine entzündliche Erkrankung, bei der sich einzelne Hautbereiche verhärten. Die Hautkrankheit betrifft mehr Frauen als Männer. Häufig tritt sie auch bei Kindern und Jugendlichen auf. Ursachen: Die genaue Ursache ist nicht bekannt.
Ist Sklerodermie heilbar?
Eine Heilung der systemischen Sklerodermie ist bisher noch nicht möglich. Es lassen sich jedoch die Symptome der Erkrankung lindern und das Fortschreiten verzögern.
Wie lange kann man mit Sklerodermie leben?
Insgesamt sind 70–80 % der Menschen mit Sklerodermie 10 Jahre nach der Diagnose immer noch am Leben. Und die Überlebensdauer wird immer länger. Die Lebenserwartung ist zudem davon abhängig, ob innere Organe betroffen sind.
Sklerodermie: Symptome, Diagnose & Behandlung | Dr. Moazedi-Fürst
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Wie erkenne ich Sklerodermie?
Ein Rheumatologe erkennt die systemische Sklerodermie anhand der typischen Symptome wie Durchblutungsstörungen der Hände und Veränderungen der Haut. Mit Blutuntersuchungen können die Autoantikörper nachgewiesen werden. Ist der Antikörpertest negativ, liegt wahrscheinlich keine Sklerodermie vor.
Wie stellt man Sklerodermie fest?
- Blut- und Urintests.
- Nagelfalz-Kapillarmikroskopie (Untersuchung der Veränderungen der kleinen Blutgefäße)
- Blutdruckmessung.
- Hautuntersuchung.
- Hautdicke-Messung.
- Tests zur Herzgesundheit.
- Tests zur Lungengesundheit.
- Bildgebende Verfahren.
Was ist ein Sklerodermie?
Die Sklerodermie ist eine seltene entzündlich-rheumatische Erkrankung und gehört zu den sogenannten Kollagenosen. Sie ist eine Autoimmunkrankheit des Bindegewebes und nimmt einen chronischen milden bis schweren Verlauf.
Welche Arten von Sklerodermie gibt es?
Es gibt zwei verschiedene Arten von Sklerodermie: lokalisierte Sklerodermie und systemische Sklerodermie. Bei der lokalisierten Sklerodermie ist die Erkrankung auf die Haut und das darunter liegende Gewebe beschränkt.
Welche Krankheit greift innere Organe an?
Die Sklerodermie beschränkt sich in leichteren Fällen auf das Bindegewebe der Haut. Von griechisch skleros (hart) und derma (Haut) hat sie auch ihren Namen («harte Haut»). Bei schwereren Fällen greift die Wucherung der Kollagenfasern auf innere Organe wie die Lungen, den Magen, den Darm, das Herz oder die Nieren über.
Wie entsteht Sklerodermie?
Warum man an einer Sklerodermie erkrankt, ist noch nicht eindeutig geklärt. Man vermutet, dass mehrere Faktoren bei der Entstehung eine Rolle spielen, wie etwa: eine genetische Prädisposition. entzündliche Reaktionen.
Welcher Arzt bei Sklerodermie?
Der Rheumatologe ist ein Facharzt für Erkrankungen von Gelenken, Muskeln und Bindegewebe. Weil die Sklerodermie durch eine zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet sein kann, wird der Rheumatologe in vielen Fällen von Betroffenen aufgesucht. Zudem behandeln Rheumatologen Erkrankungen des Immunsystems.
Ist Raynaud Syndrom eine Autoimmunerkrankung?
Auch Sklerodermie, eine autoimmune Erkrankung, die zu Verhärtungen des Bindegewebes in der Haut führt, hat häufig ein Raynaud-Syndrom zur Folge. Im Rahmen von autoimmunen Erkrankungen lassen sich im Blut teilweise sogenannte Kälte-Agglutinine nachweisen. Kälte-Agglutinine sind Antikörper, die bei Kälte verklumpen.
Was ist eine systemische Sklerose?
Systemische Sklerose ist eine seltene chronische Erkrankung unbekannter Ursache, die durch diffuse Fibrose und Gefäßanomalien in Haut, Gelenken und inneren Organen (insbesondere Speiseröhre, unteren GI-Trakt, Lunge, Herz und Nieren) gekennzeichnet ist.
Wie kann ich feststellen ob ich das Sjögrensen Syndrom habe?
- Müdigkeit, Abgeschlagenheit (Fatigue)
- Depression, Konzentrationsschwäche.
- Verdauungsbeschwerden (das Sjögren-Syndrom kann den Darm in seiner Funktion beeinträchtigen)
- Muskel- und Gelenkschmerzen.
- Durchblutungsstörungen der Finger (Raynaud-Syndrom)
Ist das Raynaud Syndrom gefährlich?
Das primäre Raynaud-Syndrom ist eine unangenehme, aber nicht gefährliche Erkrankung. Etwa 7 % der Bevölkerung leiden an dieser Erkrankung. Das sekundäre Raynaud-Syndrom (sekundäres Raynaud-Phänomen) tritt begleitend bei 40 unterschiedlichen Erkrankungen auf, am häufigsten bei Sklerodermie und Lupus erythematodes.
Was ist das Crest Syndrome?
Eine limitierte Form der systemischen Sklerose stellt dabei das sogenannte CREST-Syndrom dar. Es ist charakterisiert durch eine vermehrte Kalzifizierung der Haut (Calcinosis cutis), das Raynaud-Syndrom, ösophageale Dysfunktion (Esophageal dysmotility), Sklerodaktylie und Teleangiektasien.
Was ist eine Kollagenose?
Kollagenosen sind Autoimmunerkrankungen. Bei dieser Form von Erkrankungen richtet sich das Abwehrsystem des Menschen gegen den eigenen Körper. Das Immunsystem hält gesunde Körperzellen für krank oder fremd und bekämpft sie.
Was versteht man unter einer Autoimmunkrankheit?
Eine Autoimmunerkrankung ist eine Krankheit, deren Ursache im körpereigenen Immunsystem liegt. Autoimmunerkrankungen können, je nach Erkrankung, jegliches Gewebe und sämtliche Organe angreifen.
Welche Antikörper bei Sklerodermie?
In ca. 20-40% können Antikörper gegen DNS-Topoisomerase I (Scl-70) bei Patienten mit einer diffusen systemischen Sklerodermie und Anti-Zentromer-Antikörper in 50-60% bei Patienten mit einer limitierten systemischen Sklerose (CREST-Syndrom) nachgewiesen werden.