Was ist thrombophilie?
Gefragt von: Ludwig Hildebrandt B.Eng. | Letzte Aktualisierung: 14. April 2021sternezahl: 4.6/5 (61 sternebewertungen)
Thrombophilie heißt im weitesten Sinne „zu dickes Blut“. Das bedeutet aber nicht, dass das Blut zähflüssiger wäre, sondern dass es leichter gerinnt.
Ist thrombophilie gefährlich?
Auslöser dieser Thrombophilie können neben Veränderungen der Gefäßwände auch veränderte Eigenschaften von Blutzellen, Blutplasma oder der Blutströmung sein. Sie ist besonders gefährlich, wenn sich zum ersten Mal ein Blutgerinnsel bildet.
Was tun bei thrombophilie?
Therapie bei Thromboseneigung
Vorbeugend kann bei Thrombophilie eine Thromboseprophylaxe verordnet werden. Diese besteht oft aus Medikamenten, welche die Blutgerinnung beeinflussen und eventuell zusätzlich Kompressionsstrümpfe. Auch regelmäßige Gymnastik wirkt sich positiv aus.
Was ist eine Thrombophiliediagnostik?
Bei der Thrombophiliediagnostik werden angeborene und erworbene Defekte der Blutgerinnung oder Fibrinolyse untersucht, die das Thromboserisiko gegenüber der Normalbevölkerung erhöhen.
Wann Thrombophiliediagnostik?
Grundsätzlich sollte man ein Thrombophilie-Screening (Übersicht 1) bei allen Patienten mit einer ersten proximalen tiefen Beinvenenthrombose oder Lungenembolie und einem Alter unter 60 Jahren veranlassen (vgl. Übersicht 2).
Blutgerinnung und Blutgerinnungsstörungen – Die Gerinnungssprechstunde im LIS
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Was ist ein Faktor V Leiden?
Faktor-V-Leiden-Mutation (F5LMT) Die Faktor-V-Leiden-Mutation ist ein häufiger, angeborener Gendefekt, bei dem es zu Störungen der Blutgerinnung kommt. Dabei besteht insbesondere ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Venenthrombosen.
Was ist ein Protein S Mangel?
Protein S ist ein Vitamin-K-abhängiger Kofaktor des Proteins C und für die Inhibition des Gerinnungsprozesses essentiell. Ein Protein S-Mangel (Aktivität < 40%) ist daher mit einer Thrombophilie (erhöhte Gerinnbarkeit und Thromboemboliegefährdung) assoziiert.
Was ist eine APC Resistenz?
Die APC-Resistenz entsteht durch einen Gendefekt. Menschen, die daran leiden, sind Thrombose-anfälliger, da die gerinnungshemmende Wirkung des so genannten "aktivierten Protein C", kurz gesagt APC, geschwächt wird.
Wird Faktor V Leiden immer vererbt?
Die FVL-Mutation wird autosomal dominant vererbt, wodurch selbst heterozygote Personen bereits ein etwa 3-fach erhöhtes Thromboserisiko haben (ca. 5 % der europäischen Bevölkerung). Etwa 0,05-0,5 % in Europa haben das Merkmal homozygot geerbt (50 bis 80-fach höheres Risiko).
Wie wird Faktor V Leiden vererbt?
Vererbung der FVL-Mutation
Die FVL-Mutation wird autosomal dominant vererbt. Dies bedeutet, dass auch Personen, welche die FVL-Mutation von nur einem Elternteil erben (heterozygot), bereits ein 5- bis 10-fach erhöhtes Risiko haben, eine Thrombose zu erleiden.
Wie kann man Faktor 5 Leiden feststellen?
Faktor-V-Leiden: Symptome
Die Erkrankung wird meist erst dann entdeckt, wenn es aufgrund der verstärkten Blutgerinnbarkeit zu einem Blutgerinnsel (Thrombose) kommt. Diese Blutgerinnsel betreffen vor allem die venösen Gefäße, also Blutbahnen, die sauerstoffarmes Blut zum Herzen führen.
Wie wahrscheinlich ist eine Thrombose?
Jedes Jahr erkranken in Deutschland ein bis zwei pro 1.000 Personen neu an einer Thrombose. Das müsste nicht sein. Gefäßverschlüsse lassen sich vermeiden: durch gesundheitsbewusstes Verhalten. Prävention ist vor allem für jene Menschen wichtig, die unter einem angeborenen Thromboserisiko leiden.
Wann ist man Thrombose gefährdet?
Generell ist die Gefahr einer Thrombose immer dann besonders hoch, wenn sich das Blut in den Beinen staut. Dies betrifft vor allem bettlägerige Patienten oder Menschen mit einem Druck- oder Gipsverband. Auch Lähmungen mit Ausfall der sogenannten Wadenmuskelpumpe können die Entstehung einer Thrombose begünstigen.
Wie gefährlich ist eine Blutgerinnungsstörung?
Eine nicht so gefährliche, dafür aber weit häufigere Gerinnungsstörung ist das so genannte Von-Willebrand-Syndrom. Rund 800.000 Betroffene gibt es in Deutschland. Das Von-Willebrand-Syndrom wird ebenfalls vererbt, aber an dieser Krankheit können Männer und Frauen gleichermaßen leiden.
Was tun bei APC-Resistenz?
Therapie von APC-Resistenz
Als gerinnungshemmende Medikamente kommen bei einer APC-Resistenz meist Heparin und Phenprocoumon zum Einsatz. Bestehende Blutgerinnsel lassen sich durch Heparin in niedriger Dosierung auflösen.
Warum wird die APC-Resistenz im Blut bestimmt?
Die Bestimmung der APC-Resistenz ist ein Teil des sogenannten Thrombophiliescreenings. Ziel des Thrombophiliescreenings ist es, ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Venenthrombosen (sogenannte Thromboseneigung) zu entdecken.
Welche Pille bei Faktor V Leiden?
GyneFix® hat als sichere Verhütungsmethode ohne Hormone keinen Einfluss auf den Hormonhaushalt und steigert deshalb auch nicht das Risiko bei Faktor 5 Leiden Mutation. Gleichzeitig wird GyneFix® als Verhütung bei Faktor 5 Leiden Mutation sehr gut vertragen und verursacht nur selten Nebenwirkungen.
Welche Blutgerinnungsstörungen gibt es?
Welche Arten von Blutgerinnungsstörungen gibt es? Mediziner unterscheiden zwischen sogenannten Minus- und Plus-Blutgerinnungsstörungen. Während bei einer Minus-Blutgerinnungsstörung die Gerinnung des Blutes zu schwach oder gar nicht vorhanden ist, verklumpt das Blut bei einer Plus-Blutgerinnungsstörung zu schnell.
Was ist ein Faktor 7 Mangel?
Eine seltene, genetisch bedingte Vitamin-K-abhängige Form von Blutungsneigung, die durch verminderte Werte oder Fehlen des Gerinnungsfaktors VII (FVII) gekennzeichnet ist und zu Blutungsdiathesen unterschiedlichen Schweregrades führt.