Welche geräte fallen unter das medizinproduktegesetz?

Wie erkennt man Medizinprodukte?

Was Medizinprodukte ausmacht, wird besonders deutlich, wenn man sie Arzneimitteln gegenüberstellt: Von Arzneimitteln unterscheiden sich Medizinprodukte dadurch, dass sie physikalisch wirken, also nicht pharmakologisch, immunologisch oder metabolisch. ... Arzneimittel hingegen unterliegen dem Arzneimittelrecht.

Was sind wiederverwendbare Medizinprodukte?

Medizinprodukte können als einmalig an einer Person verwendbar (einmal verwendbar) oder als mehrfach bei verschiedenen Personen verwendbar (wiederverwendbar) definiert werden.

Was regelt das Medizinproduktegesetz MPG?

Das MPG regelt den Verkehr mit Medizinprodukten, insbesondere Inverkehrbringen und Inbetriebnahme dieser. So will man gewährleisten, dass der Umgang mit ihnen sowohl für Patienten als auch für Anwender vollkommen unbedenklich und weitgehend risikofrei ist.

Was ist ein Medizinprodukt der Klasse 1?

Eine Ausnahme bilden Medizinprodukte der Klassen 1s, 1r und 1m: 1s: Produkte, die in sterilem Zustand in Verkehr gebracht werden. 1r: Wiederverwendbare chirurgische Instrumente (r steht für „reusable“) 1m: Produkte mit Messfunktion.

Welche Hilfsmittel unterliegen einer MPG?

Welche Hilfsmittel werden von der Krankenkasse bezahlt?

Welche Hilfsmittel zahlt die Krankenkasse. ... Bei Hilfsmitteln gibt es eine breite Palette von Produkten. Diese umfasst unter anderem Sehhilfen, Hörhilfen, Körperersatzstücke (Prothesen), orthopädische und andere Hilfsmittel wie Inkontinenzhilfen und Kompressionsstrümpfe bis hin zu Rollstühlen.

Welche Anforderungen müssen technische Hilfsmittel erfüllen?

Voraussetzung für die Aufnahme neuer Hilfsmittel in das Hilfsmittelverzeichnis ist, dass der Hersteller die Funktionstauglichkeit, die Sicherheit, die indikationsbezogenen Anforderungen und den medizinischen Nutzen des Hilfsmit- tels nachweist (§ 139 Abs. 3 und 4 SGB V).

Was sind unkritische Medizinprodukte?

Unkritische Medizinprodukte • Medizinprodukte, die nicht mit dem Patienten in Berührung kommen oder nur mit intakter Haut des Patienten. ... Nierenschalen, Stethoskope, EKG-Elektroden • Medizinprodukte und Utensilien werden nach der Reinigung und Desinfektion inspiziert.

Wann ist ein Medizinprodukt Einweisungspflichtig?

So gilt etwa auch weiterhin die generelle Einweisungspflicht gemäß § 4 Abs. 3. Demzufolge ist eine Einweisung nur dann nicht erforderlich, wenn das Medizinprodukt selbsterklärend oder eine Einweisung bereits in ein baugleiches Medizinprodukt erfolgt ist.

Für wen gilt die Medizinprodukte Betreiberverordnung nicht?

Medizinprodukte nach § 2 Nr. 1 der Medizingeräteverordnung dürfen außer in den Fällen des § 5 Abs. ... 9 der Medizingeräteverordnung nicht festgestellt wird, dass Gefahren für Patienten, Beschäftigte oder Dritte zu befürchten sind. Dies gilt auch, wenn eine Bauartzulassung nach § 5 Abs.

Was ist ein Medizinprodukt Beispiele?

Dazu gehören Implantate, Produkte zur Injektion, Infusion, Transfusion und Dialyse, humanmedizinische Instrumente, Software, Katheter, Herzschrittmacher, Dentalprodukte, Verbandstoffe, Sehhilfen, Röntgengeräte, Kondome, ärztliche Instrumente, Labordiagnostika, Produkte zur Empfängnisregelung sowie In-vitro-Diagnostika.

In welche Klassen werden Medizinprodukte eingeteilt?

Gemäß den Klassifizierungsregeln werden Medizinprodukte in vier Risikoklassen unterteilt: I, IIa, IIb und III (je nach Risiko bei der Anwendung). Darüber hinaus gibt es noch die Unterklassen Is (sterile Klasse I Produkte) und Im (Klasse I Produkte mit Messfunktion).

Was bedeutet Medizinprodukt der Klasse 2a?

(2a) Demnach ist ein aktives implantierbares Medizinprodukt jedes medizinische Gerät, dessen Betrieb auf eine elektrische Energiequelle oder eine andere Energiequelle als die unmittelbar durch den menschlichen Körper oder die Schwerkraft erzeugte Energie angewiesen ist und das dafür ausgelegt ist, ganz oder teilweise ...

Was wird im Medizinproduktegesetz geregelt?

1 Definition

Das Medizinproduktegesetz, kurz MPG, regelt die bundeseinheitliche Umsetzung der EU-Richtlinien 90/385EWG, 93/42 EWG und 98/79EWG für die Inverkehrbringung, Zulassung und Kontrolle von Medizinprodukten.

Was unterliegt dem Medizinproduktegesetz?

menschliches Blut, Blutprodukte, Blutplasma oder Blutzellen menschlichen Ursprungs bzw. Produkte, die zum Zeitpunkt des In-Verkehr-Bringens Blutprodukte, Blutplasma oder Blutzellen dieser Art enthalten, mit Ausnahme von In-vitro-Diagnostika und von Medizinprodukten im Sinne des § 2 Abs. 5c, 4.

Was regelt das MPDG?

Mit dem Entwurf eines Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) soll das nationale Medizinprodukterecht an die neuen unionsrechtlichen Vorschriften angepasst werden.

Was ist ein aktives Medizinprodukt?

Ein „Aktives Medizinprodukt“ ist ein Medizinprodukt, das mit Strom oder einer anderen Energiequelle betrieben wird. Energie, die direkt vom menschlichen Körper oder durch Schwerkraft erzeugt wird, zählt nicht dazu.

Sind chirurgische Instrumente Medizinprodukte?

Wiederverwendbare chirurgische Instrumente gehörten bisher der Risikoklasse I an, wurden also als Medizinprodukte mit geringem Risiko eingestuft. Für diese kann der Hersteller selbst die Konformitätserklärung abgeben.

Sind Bandagen Medizinprodukte?

Die Bandbreite der Medizinprodukte ist außerordentlich groß: Zu Medizinprodukten gehören Gegenstände des täglichen Bedarfs wie Zahnseide, Pflaster und Bandagen ebenso wie Geräte der Spitzentechnologie wie Computertomografen oder Röntgengeräte.