Randomisiert werden bedeutung?
Gefragt von: Samuel Eder | Letzte Aktualisierung: 16. April 2022sternezahl: 4.2/5 (50 sternebewertungen)
Randomisierung ist ein Verfahren, bei dem die Versuchspersonen unter Verwendung eines Zufallsmechanismus unterschiedlichen Gruppen zugeordnet werden. Dadurch sollen bekannte und unbekannte personengebundene Störgrößen gleichmäßig auf Experimental- und Kontrollgruppen verteilt werden.
Was versteht man unter Randomisierung?
Eine Randomisierung ist eine zufallsbedingte Verteilung von Probanden bzw. Studienpatienten auf zwei oder mehrere Gruppen in einer klinischen Studie.
Warum wird randomisiert?
Die Randomisierung gewährleistet, dass die Gruppen so identisch wie möglich und nicht bekannte Unterschiede möglichst gleich verteilt sind. Damit soll die unabsichtliche Verfälschung von Studienergebnissen verhindert werden.
Wie wird randomisiert?
Arten der Randomisierung
Zufallszuteilung (random allocation) bezeichnet die zufällige Zuteilung der Probanden zu unterschiedlichen Gruppen. Ziehen von Zufallsstichproben (random sampling) beschreibt hingegen die zufällige Ziehung der Probanden aus der Grundgesamtheit (Population), siehe auch Zufallsstichprobe.
Wann ist Studie randomisiert?
Eine randomisierte kontrollierte Studie ist ein spezieller Typ einer experimentellen Studie, die es erlaubt, den Nutzen oder Schaden einer Behandlung zu untersuchen. Die Studienteilnehmer werden per Zufall unterschiedlichen Gruppen zugeordnet, sodass nicht vorhersehbar ist, wer in welche Gruppe kommt.
Randomisiert kontrollierte Studien
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Warum Pilotstudie?
Das Ziel einer klinischen Pilotstudie ist es, die Machbarkeit und/oder Umsetzbarkeit von Methoden und Abläufen für eine spätere, größere Studie zu überprüfen oder mögliche Effekte und Zusammenhänge zu finden, welche ebenfalls in einer Folgestudie überprüft oder verwendet werden sollen.
Wann ist keine Randomisierung möglich?
In manchen Fällen muss aus ethischen Gründen (z. B. Unzumutbarkeit einer Placebo-Behandlung bei schwerer Erkrankung) auf eine Randomisierung verzichtet werden.
Was ist eine nicht randomisierte Studie?
Eine klinische Studie zum Vergleich verschiedener Interventionen ohne Aufteilung der Teilnehmer in die Versuchsgruppen nach dem Zufallsprinzip.
Wie funktioniert Blockrandomisierung?
Eine Blockrandomisierung wird vorgenommen, indem Patienten in Blöcke unterteilt werden. Beispielsweise könnte man 500 Patienten in 10 Blöcke a 50 Personen aufteilen. Anschließend teilt man Behandlungen zu. Innerhalb jedes einzelnen Blocks werden alle zu untersuchenden Behandlungen zugeteilt.
Warum Kontrollgruppe?
Die Kontrollgruppe ist, neben der zufälligen Zuweisung der Probanden in Kontroll- und Experimentalgruppe, ein entscheidendes Kriterium für die Validität von Forschungsergebnissen, da sonst eine der Experimentalbedingung zugeschriebene Wirkung tatsächlich auf anderen Ursachen beruhen könnte.
Was sind randomisierte Doppelblindstudien?
Als Doppelblindstudie bezeichnet man eine randomisierte kontrollierte Studie, bei der weder der Versuchsleiter (bei klinischen Studien der Arzt) noch die Studienteilnehmer (Patienten) Kenntnis über die jeweilige Gruppenzugehörigkeit (Kontrollgruppe, Experimentalgruppe) haben.
Was ist eine Cluster randomisierte Studie?
Studie, in der nicht einzelne Patienten zufällig auf Gruppen aufgeteilt werden, sondern in denen Einheiten (Cluster, Gruppen, Haufen) wie Arztpraxen oder Krankenhäuser randomisiert werden.
Was gibt es für Studiendesigns?
Die gängigen epidemiologischen Studiendesigns umfassen Kohortenstudien, Querschnittsstudien und Fall-Kontroll- Studien, in Untersuchungen mit experimentellem Cha- rakter verwendet man randomisierte, kontrollierte Stu- dien, Cross-over-Studien und Äquivalenzstudien, und schliesslich gehen wir noch kurz auf Metaanalysen ...
Was ist das Design einer Studie?
Das Studiendesign umfasst alle Aspekte der Planung einer Studie. Es ist die Basis für die Beantwortung einer wissenschaftlichen Fragestellung und kann zu einem späteren Zeitpunkt der Studie nicht mehr verändert werden. Aus diesem Grund sollte das Studiendesign vor Beginn der Studie sorgfältig geplant werden.
Was sind prospektive Kohortenstudien?
2 Prospektive Kohortenstudie
Je eine Gruppe exponierter und eine Gruppe nicht exponierter Personen einer Stichprobe werden über einen vorab definierten Zeitraum beobachtet. Diese beiden Gruppen werden dann im Hinblick auf das zu evaluierende Risiko (Krankheit, Tod) miteinander verglichen.
Was ist eine prospektive Beobachtungsstudie?
Eine prospektive klinische Studie dient der Überprüfung einer vor Studienbeginn definierten Fragestellung über die Wirksamkeit einer Behandlungsmethode. Dabei werden die Daten ab dem Zeitpunkt des Studienbeginns gesammelt und ausgewertet.
Was ist die PEDro Skala?
Die PEDro-Skala wurde entwickelt, um PEDro-Nutzern zu helfen, schnell diejenigen Studien zu finden, die wahrscheinlich intern valide sind und genug statistische Aussagekraft haben, um klinische Entscheidungen zu leiten. Jede Studie erhält einen PEDro-Score (Punktwert) zwischen 0 und 10.
Was ist eine Kontrollgruppe in einer Studie?
Eine Gruppe von Zellen, Tieren oder Probanden, die an demselben Experiment oder an derselben Studie wie eine andere experimentelle oder zu beobachtende Gruppe teilnimmt, aber nicht dem zu untersuchenden Faktor ausgesetzt wird.
Was ist eine felduntersuchung?
Eine Feldstudie ist dagegen eine Untersuchung unter natürlichen Bedingungen, in der das Verhalten in realen Situationen beobachtet und dokumentiert wird. Bei Felduntersuchungen unterscheidet man zudem zwischen offener und verdeckter Beobachtung.
Was ist eine originalstudie?
Die empirische Studie („empirical study“) dient der Lösung von inhaltlichen Forschungsproblemen auf der Basis systematischer eigener Datenerhebung und/oder Datenanalyse, wobei es sich um eine Originalstudie („original study“) oder um eine Replikationsstudie („replication study“) handeln kann.
Was ist eine Konfirmatorische Studie?
Phase-III-Studien (auch als „konfirmatorische Studien“ bezeichnet) sind der umfangreichste, komplizierteste und teuerste Abschnitt der Entwicklung eines Arzneimittels. Sie zielen darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffkandidaten in einer großen Patientenpopulation zu bestätigen.
Was ist eine komparative Studie?
Was ist eine komparative Studie ? Die Evaluation eines therapeutischen Prozesses wird üblicherweise durch eine komparative (vergleichende) Studie ermöglicht: Die beiden Gruppen unterscheiden sich nur hinsichtlich der vorgeschriebenen Behandlungsform (aktiver Wirkstoff versus Placebo).
Warum Doppelblindstudie?
Blind- oder Doppelblindstudien dienen dazu, Verzerrungseffekte zu vermeiden. Wissen weder Versuchspersonen noch betreuende Mediziner, wer Wirkstoff und wer Placebo bekommt, sind Beeinflussungen weitgehend ausgeschlossen.
Was ist eine aktive Kontrollgruppe?
Bei klinischen Studien wird in der Kontrollgruppe eine Vergleichsintervention eingesetzt, z.B. ein wirksames Standardmedikament.
Was ist eine Kontrollgruppe Psychologie?
Unter einer Kontrollgruppe versteht man in der Psychologie eine Gruppe von Versuchspersonen in einem Experiment, die keiner experimentellen Behandlung unterzogen werden (im Gegensatz zur Versuchsgruppe).