Was ist das CCA-Syndrom?
Gefragt von: Bert Lindner | Letzte Aktualisierung: 6. April 2026sternezahl: 5/5 (62 sternebewertungen)
Das CCA-Syndrom kann zwei verschiedene, seltene Krankheiten bezeichnen: Entweder die Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie (CCA), eine erbliche Bindegewebsstörung mit langen Gliedmaßen und Gelenkversteifungen, oder das Cholangiokarzinom (CCA), eine seltene Krebsart der Gallengänge, so Orphanet und Medicover Diagnostics. Die Bedeutung hängt vom Kontext ab, aber oft wird es als Bindegewebserkrankung (Beals-Hecht-Syndrom) oder als Gallengangskrebs (Cholangiokarzinom) verwendet, die beide mit dem Kürzel "CCA" abgekürzt werden.
Was bedeutet die Abkürzung CCA?
Die Abkürzung CCA hat je nach Kontext verschiedene Bedeutungen, am häufigsten steht sie für Cold Cranking Amps (Kaltstartstrom bei Autobatterien), Copper Clad Aluminum (kupferkaschiertes Aluminium bei Kabeln) oder im medizinischen Bereich für Cholangiokarzinom (Gallengangskrebs). Im Rechnungswesen kann es auch für Current Cost Accounting stehen und im angelsächsischen Raum auch für Circuit Court of Appeals.
Was ist das Copa-Syndrom?
Das bedeutet in der Regel lange Wartezeiten für die Betroffenen – oftmals zu lange. Unsere Patientin India lebt mit einer solch seltenen Krankheit namens COPA-Syndrom. Das COPA-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, welche neben den Gelenken die Lunge und die Nieren in den Krankheitsprozess miteinbezieht.
Was ist das Beals-Hecht-Syndrom?
Das Beals-Hecht-Syndrom, auch bekannt als Kongenitale Kontrakturelle Arachnodaktylie (CCA), ist eine seltene angeborene Bindegewebsstörung, die durch lange, spinnenartige Finger (Arachnodaktylie), Beugekontrakturen in den Gelenken (Ellenbogen, Knie, Finger), Kyphoskoliose (Wirbelsäulenverkrümmung), abnorme Ohren und Muskelunterentwicklung gekennzeichnet ist, verursacht durch eine Mutation im FBN2-Gen und unterscheidet sich vom Marfan-Syndrom oft durch das Fehlen schwerer Herz- und Augenprobleme, obwohl Herzmonitoring empfohlen wird.
Was ist das Cockayne-Syndrom?
Das Cockayne-Syndrom (CS) ist eine multisystemische Erkrankung mit Kleinwuchs, charakteristischem Gesicht, vorzeitiger Alterung, Photosensitivität, progredienten neurologischen Ausfällen und Intelligenzminderung. Die Jahres-Inzidenz des CS ist in europäischen Ländern nahe 1:200.000.
Beals syndrome Or Congenital contractural arachnodactyly CCA ; Definition, Causes, Symptoms, Treat
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Was ist das seltenste Syndrom der Welt?
Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel
Seltener geht es nicht: Der genetisch bedingte Mangel des wichtigen Enzyms Ribose-5-Phosphat-Isomerase gilt als die seltenste bekannte Erkrankung.
Wie macht sich das Conn-Syndrom bemerkbar?
Das Conn-Syndrom verursacht in den meisten Fällen zunächst wenige spezifische Beschwerden. Hauptsymptom ist Bluthochdruck, der häufig unentdeckt bleibt. Im Vergleich zu anderen Bluthochdruckformen führt das Conn-Syndrom jedoch häufiger zu Folgeerkrankungen an Herz, Nieren, Gefäßen und Augen.
Was ist das Larsen-Syndrom?
Das Larsen-Syndrom ist eine seltene genetische Bindegewebserkrankung, die durch angeborene, multiple Gelenkverrenkungen (Luxationen) in Hüfte, Knie und Ellbogen sowie durch Skelettdeformitäten wie Klumpfüße und eine charakteristische Gesichtsform gekennzeichnet ist. Ursache sind Mutationen im FLNB-Gen, wodurch die Knochenentwicklung gestört wird. Es wird autosomal-dominant vererbt, hat oft normale Intelligenz, kann aber Atem-, Herz- und Sehprobleme verursachen und erfordert eine anpassbare Therapie.
Was ist das Weaver-Syndrom?
Das Weaver-Syndrom (WVS) ist eine seltene, multisystemische Erkrankung, die sich durch eine hohe Statur, ein charakteristischen Erscheinungsbild im Gesicht (Hypertelorismus, Retrognathie) und eine variable geistige Behinderung auszeichnet.
Was ist das Engelmann-Syndrom?
Das Engelmann-Syndrom (nach Theodor Wilhelm Engelmann) ist eine seltene Form der Osteosklerose und durch eine generalisierte Knochenhypertrophie mit zunehmender Knochenverhärtung bei gleichzeitiger Verminderung der Knochenbelastbarkeit gekennzeichnet.
Was ist das COFS-Syndrom?
Das Zerebro-okulo-fazio-skeletale (COFS) Syndrom ist eine seltene genetische Krankheit aus der Gruppe der Krankheiten mit DNA-Reparatur-Defekten und gekennzeichnet durch schwere sensorische und neurale Symptomatik. Synonym(e): Pena-Shokeir-Syndrom Typ 2. Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom.
Was ist das Still-Syndrom?
Eine seltene entzündliche Multisystemerkrankung, die klinisch durch vier Kardinalsymptome gekennzeichnet ist: Fieber unbekannter Herkunft, Arthralgie oder Arthritis, Hyperleukozytose und typischer Hautausschlag.
Was ist das C-Syndrom?
Das C-Syndrom gehört zur Gruppe der Syndrome mit multiplen kongenitalen Anomalien und Intelligenzminderung. Es ist gekennzeichnet durch Trigonozephalie und Synostose der Sutura metopica (Stirnnaht), dysmorphe Gesichtszüge, kurzen Hals, Skelettanomalien und variable geistige Beeinträchtigung.
Was ist die CCA?
CCA hat je nach Kontext unterschiedliche Bedeutungen, am häufigsten steht es für Cold Cranking Amps (Kaltstartstrom) bei Batterien, also die Startleistung bei Kälte, oder für Copper Clad Aluminum bei Kabeln, eine kostengünstige Alternative zu reinem Kupfer. Es kann aber auch für Zollämter (Customs Clearance Authority) oder in der Medizin (z.B. Cholangiokarzinom) stehen.
Welcher CCA-Wert ist gut?
Gemessener CCA vs.
Eine intakte Batterie sollte mindestens 90 % ihrer Nennspannung liefern. Alles unter 80 % ist ein Warnsignal, auch wenn die Spannung gut aussieht. Dieser Wert steht in direktem Zusammenhang mit der Leistungsfähigkeit der Batterie unter Belastung, insbesondere bei Kälte.
Was ist CCA wert?
Der CCA-Wert (Cold Cranking Amps) ist ein Maß für die Startleistung einer Autobatterie bei Kälte, also die Stromstärke, die sie für 30 Sekunden bei -18 °C liefern kann, ohne unter 7,2 Volt zu fallen; ein höherer CCA-Wert bedeutet eine bessere Kaltstartfähigkeit, was besonders in kalten Regionen wichtig ist, um einen Motor zuverlässig zu starten, da Kälte den Startwiderstand erhöht. Es gibt auch andere Normen wie DIN oder EN, die ähnliche Werte darstellen, aber auf leicht unterschiedlichen Testbedingungen basieren.
Was ist das Zebra-Syndrom?
Das „Zebra“: In der medizinischen Umgangssprache steht der Begriff für eine unwahrscheinliche Diagnose auf der Grundlage von unterschiedlichen Symptomen, die durch eine andere, evtl. einfachere Diagnose besser erklärt werden könnte. Seltenes ist selten, Häufiges ist häufig. Diesen Spruch kennen wir nur allzu gut.
Was ist das Witkop-Syndrom?
Definition. Das Witkop-Syndrom ist eine seltene autosomal-dominant vererbte ektodermale Dysplasie. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch Anomalien der Finger- und Zehennägel sowie Störungen der Zahnentwicklung.
Was ist das Zieve-Syndrom?
Das Zieve-Syndrom ist eine Symptomkonstellation aus hämolytischer Anämie, Hyperlipidämie und Ikterus als Folgekomplikation eines langjährigen Alkoholabusus. Fakultativ kann das Syndrom entsprechend der alkoholischen Genese kombiniert sein mit einer Leberzirrhose und/oder einer Pankreatitis.
Was ist das Thomas-Syndrom?
Das Thomas-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung, die sich durch eine Kombination von Nierenanomalien (z.B. Potter-Sequenz), Herzfehlern und Lippen- oder Gaumenspalten auszeichnet. Es wurde erstmals 1993 von I. T. Thomas und Kollegen beschrieben und gilt als autosomal-rezessiv vererbt. Manchmal wird es auch als "Potter-Sequenz-Lippen-Gaumenspalte-Kardiopathie-Syndrom" bezeichnet.
Was ist das Fraley-Syndrom?
Das Fraley-Syndrom (auch Syndrom der oberen Kelchgruppe oder oberes Kelchsyndrom genannt) ist eine seltene Erkrankung, bei der ein Ast der Nierenarterie den oberen Teil eines Nierenkelches einklemmt, was zu einer Erweiterung (Dilatation) des Kelches führt. Dies kann Symptome wie Blut im Urin (Hämaturie) und Flankenschmerzen verursachen und wird oft durch bildgebende Verfahren wie CT-Urographie diagnostiziert, wobei eine operative Korrektur bei symptomatischen Patienten nötig ist.
Was ist das Sjögren-Larsson-Syndrom?
Eine seltene neurokutane Störung, die durch einen angeborenen Fehler des Fettstoffwechsels verursacht wird und durch kongenitale Ichthyose, Intelligenzminderung und Spastizität gekennzeichnet ist. Synonym(e): Fettaldehyd-Oxidoreduktase-Mangel.
Was ist das Cohen-Syndrom?
Das Cohen-Syndrom (CS) ist eine seltene genetische Entwicklungsstörung. Kennzeichnend sind Mikrozephalie, charakteristische Gesichtsmerkmale, Muskelhypotonie, stationäre Intelligenzminderung, Myopie, Retinadystrophie, Neutropenie und stammbetonte Adipositas.
Was ist das PFAPA-Syndrom?
Das PFAPA-Syndrom (periodisches Fieber mit Stomatitis aphthosa, Pharyngitis und Adenitis) verursacht wiederkehrende, 3 bis 6 Tage andauernde Fieberschübe, wunde Stellen im Mund (Stomatitis), Halsschmerzen (Pharyngitis) und geschwollene Lymphknoten (Adenitis).
Was ist das Connshing-Syndrom?
"Connshing Syndrome" ist eine neuere Bezeichnung für eine Kombination aus Conn-Syndrom (primärer Hyperaldosteronismus) und subklinischem Cushing-Syndrom, bei der die Nebennieren neben zu viel Aldosteron auch zu viel Cortisol produzieren, was zu hohem Blutdruck (Hypertonie), niedrigem Kalium (Hypokaliämie) und oft milden, aber klinisch relevanten Cushing-Symptomen wie Gewichtszunahme führt. Es ist eine Überlappung, die oft durch ein Nebennierenadenom verursacht wird und spezielle Diagnoseverfahren sowie eine gezielte Behandlung (oft OP) erfordert, um die Herz-Kreislauf-Risiken zu senken.