Welche Krankheit führt zur Verhärtung innerer Organe?
Gefragt von: Friedbert Münch | Letzte Aktualisierung: 25. Juli 2026sternezahl: 4.2/5 (67 sternebewertungen)
Die Krankheit, die zur Verhärtung innerer Organe führt, ist hauptsächlich die systemische Sklerose (auch Sklerodermie genannt), eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der das Bindegewebe der Haut und innerer Organe (wie Lunge, Herz, Nieren, Magen-Darm-Trakt) krankhaft vermehrt und verhärtet wird, was zu Funktionsstörungen führt.
Welche Krankheit greift innere Organe an?
Krankheiten, die Organe angreifen, sind oft Autoimmunerkrankungen (wie Lupus oder Sklerodermie), bei denen das Immunsystem fälschlicherweise den eigenen Körper attackiert, oder systemische Erkrankungen wie die Amyloidose, bei der sich Eiweiße in Organen ablagern. Diese Erkrankungen können Haut, Gelenke, Nieren, Herz, Lunge, Gehirn und den Verdauungstrakt betreffen, führen zu Entzündungen und können Organschäden verursachen.
Welche Autoimmunerkrankung führt zu Gewebeverhärtung?
Sklerodermie ist die Bezeichnung für eine Reihe von Erkrankungen, die das Immunsystem betreffen (Autoimmunerkrankungen) und zu harten, verdickten Hautstellen sowie manchmal zu Problemen mit Muskeln, Knochen, inneren Organen und Blutgefäßen führen können.
Wie beginnt eine Sklerodermie?
Die ersten Symptome der Sklerodermie sind oft das Raynaud-Syndrom (Finger verfärben sich bei Kälte weiß/blau/rot) und Schwellungen der Finger (sogenannte "Handschuhgefühl"). Hinzu kommen unspezifische Beschwerden wie Müdigkeit, Gelenkschmerzen und allgemeines Unwohlsein sowie erste Hautveränderungen wie Rötungen und Juckreiz, bevor die Haut dicker und straffer wird und die Mimik einschränkt.
Ist Morphea gefährlich?
Morphea (lokalisierte Sklerodermie) ist meist nicht lebensbedrohlich und verkürzt die Lebenserwartung nicht direkt, kann aber das Aussehen stark beeinflussen und zu Juckreiz, Schmerzen und Bewegungseinschränkungen führen. Seltene, schwerere Verläufe, wie die pansklerotische Form oder Morphea am Kopf, können ernstere Komplikationen (Epilepsie, Zahnfehlstellungen) mit sich bringen, und langfristig besteht ein geringes Risiko für Hautkrebs (Plattenepithelkarzinome). Sie ist jedoch von der systemischen Sklerose zu unterscheiden, die die inneren Organe angreift und eine deutlich höhere Sterblichkeit aufweist.
Systemische Sklerodermie | Verhärtung des Bindegewebes bei Immunerkrankung?| dermanostic Hautlexikon
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Kann Morphea innere Organe befallen?
Unbehandelte Morphea-Läsionen können kosmetische Folgen haben, eine Beteiligung innerer Organe ist jedoch selten .
Wie hoch ist die Lebenserwartung bei Morphea?
Die Lebenserwartung bei Morphea (lokalisierte Sklerodermie) ist in der Regel gut, da die häufigste Form meist nur die Haut betrifft, nach einigen Jahren abklingt und die Lebenszeit kaum beeinflusst. Bei Befall von Gelenken, Muskeln oder selten tieferer Gewebe (wie bei tiefer Morphea oder lineärer Morphea am Kopf) können spezifische Komplikationen auftreten, aber auch hier hängt die Prognose stark vom Ausmaß ab; die Lebensqualität kann jedoch eingeschränkt sein. Wichtig ist die Unterscheidung zur Systemischen Sklerodermie, bei der innere Organe betroffen sein können und die Prognose deutlich variiert, wobei die Lunge der kritischste Faktor ist.
Wie lange lebt man mit Sklerodermie?
Die Lebenserwartung bei Sklerodermie variiert stark je nach Form (lokalisiert vs. systemisch) und betroffenen Organen, aber dank besserer Therapien leben heute 70–80 % der Patienten noch 10 Jahre nach Diagnose, wobei die Prognose bei begrenzter systemischer Sklerodermie (CREST-Syndrom) besser ist als bei diffuser systemischer Sklerodermie, die lebensbedrohliche Lungen- oder Nierenschäden verursachen kann. Der Verlauf ist unvorhersehbar, aber frühe Diagnose und Behandlung von Lungenhochdruck (Pulmonale Hypertonie) verbessern die Lebenserwartung deutlich.
Welche Blutwerte bei Verdacht auf Sklerodermie?
Bei Sklerodermie sind Blutwerte wie antinukleäre Antikörper (ANA), spezielle Autoantikörper (z.B. Anti-Scl-70, Anti-Centromer, RNA-Polymerase-III-AK), Entzündungsparameter (BSG, CRP) sowie Nieren- und Muskelwerte (Kreatinin, CK) wichtig, um die Diagnose zu sichern, die Krankheitsform (diffus/limitiert) einzugrenzen und Organbeteiligungen (Niere, Herz, Lunge) zu erkennen, wobei Laborwerte allein nicht ausreichen und eine Kombination mit Symptomen und Organuntersuchungen nötig ist.
Welche Symptome treten bei einer systemischen Erkrankung auf?
Systemische Erkrankungen zeigen vielfältige Symptome, da sie den ganzen Körper betreffen können, oft beginnend mit allgemeinem Krankheitsgefühl, Fieber, Nachtschweiß, Müdigkeit; spezifischer sind oft Hautveränderungen (Verdickung, Ausschläge), Gelenk- und Muskelschmerzen, Verdauungsstörungen, Raynaud-Syndrom (Fingerspitzen verfärben sich weiß/blau/rot), Atemnot, Konzentrationsprobleme („Brain Fog“) und geschwollene Lymphknoten, je nach betroffenem Organ auch Herz-, Nieren- oder Lungenprobleme.
Welche Bindegewebserkrankungen gibt es?
Bindegewebserkrankungen umfassen eine breite Palette von Zuständen, die das Kollagen und andere Bindegewebskomponenten betreffen, wie z.B. erbliche Formen wie das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), Marfan-Syndrom, und Osteogenesis imperfecta sowie Autoimmunerkrankungen wie Lupus (SLE), Sklerodermie (Systemische Sklerose), Sjögren-Syndrom und Rheumatoide Arthritis, die das Bindegewebe entzündlich angreifen. Typische Symptome sind Gelenkhypermobilität, Gefäßprobleme, Hautveränderungen und Organprolaps, oft mit Schmerzen, Fatigue und Koordinationsstörungen.
Welche Autoimmunerkrankung löst Entzündungen aus?
Autoimmunerkrankungen sind mit chronischen Entzündungen verbunden und diese gehen in der Regel mit Schmerzen einher. Das können zum Beispiel Gelenkschmerzen (rheumatoide Arthritis), Wirbelsäulenschmerzen (Axiale Spondyloarthritis, Morbus Bechterew) oder Bauchschmerzen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) sein.
Was sind entzündliche Bindegewebserkrankungen?
Bindegewebserkrankungen werden medizinisch als Kollagenosen bezeichnet. Es handelt sich um entzündliche Autoimmunerkrankungen, bei denen das Abwehrsystem fälschlicherweise gesunde Zellen angreift. Sie können das Bindegewebe in verschiedenen Organen und Körperbereichen betreffen.
Was ist die Verhärtung von Gewebe?
Gewebeverhärtung (medizinisch Induration) ist eine pathologische Verhärtung von Gewebe, oft durch vermehrte Bindegewebsbildung (Kollagen), die z. B. nach Operationen, bei Muskelverspannungen (Myogelose), im Rahmen von Narbenbildung (Hypertrophe Narben), aber auch bei spezifischen Erkrankungen wie Morbus Dupuytren (Hand) oder Induratio penis plastica (Penis) auftritt. Sie kann sich als Knoten oder Verdickung zeigen, die Durchblutung einschränken und die Beweglichkeit beeinträchtigen, weshalb regelmäßige Massage, Narbenpflege (Gele) oder spezifische Therapien (z. B. Röntgen bei IPP) nötig sein können.
Wie fängt die Krankheit Lupus an?
Einige Anzeichen kommen beim Lupus häufiger vor
Der Schmetterlingsausschlag (Schmetterlingserythem), eine Hautrötung über Nasenrücken und Wangen, betrifft etwa die Hälfte aller Patient*innen mit systemischem Lupus erythematodes.
Was ist die häufigste Todesursache bei Sklerodermie?
Rund die Hälfte aller Patienten mit der seltenen Autoimmunerkrankung Sklerodermie entwickelt eine ILD, berichtete Prof. Oliver Distler vom Universitätsklinikum Zürich. Ein SSc-ILD sei die häufigste Todesursache bei Sklerodermie, eine zugelassene Therapie gibt es bisher nicht.
Wie fängt eine Sklerodermie an?
Die ersten Symptome der Sklerodermie sind oft das Raynaud-Syndrom (Finger verfärben sich bei Kälte weiß/blau/rot) und Schwellungen der Finger (sogenannte "Handschuhgefühl"). Hinzu kommen unspezifische Beschwerden wie Müdigkeit, Gelenkschmerzen und allgemeines Unwohlsein sowie erste Hautveränderungen wie Rötungen und Juckreiz, bevor die Haut dicker und straffer wird und die Mimik einschränkt.
Welcher Blutwert zeigt eine Autoimmunkrankheit an?
Blutwerte bei Autoimmunerkrankungen zeigen oft unspezifische Entzündungszeichen (CRP, BSG erhöht) und spezifische Autoantikörper (ANA, Rheumafaktoren, Anti-CCP), die das Immunsystem gegen körpereigene Strukturen bildet und in Titerstufen gemessen werden. Wichtig sind auch das große Blutbild (Anzahl der Blutkörperchen, z.B. bei Lupus oft zu niedrig) und organspezifische Antikörper (z.B. Schilddrüse), um die Diagnose zu sichern, aber die Diagnose stützt sich immer auf die Kombination aus Symptomen, Krankheitsverlauf und Laborbefunden.
Ist Sklerodermie im Blut nachweisbar?
Untersuchung von Haut, Blut und Organen
Häufig haben Menschen mit Sklerodermie bestimmte Autoantikörper im Blut, die über eine Blutuntersuchung nachgewiesen werden können.
In welchem Alter tritt eine Sklerodermie auf?
Sklerodermie (systemische Sklerose) tritt am häufigsten bei Erwachsenen zwischen 30 und 50 Jahren auf, wobei Frauen deutlich häufiger betroffen sind als Männer. Die Erkrankung kann jedoch in jedem Alter beginnen, auch bei Kindern (juvenile systemische Sklerose) oder älteren Menschen, wobei die chronisch-kutane Form oft schon zwischen 20 und 40 Jahren ihren Höhepunkt erreicht.
Hat man bei Sklerodermie Schmerzen?
Gegen die Hälfte aller Sklerodermie-Betroffenen leiden mindestens einmal im Laufe der Erkrankung an sehr schmerzhaften und nur langsam heilenden Wunden, besonders in der Haut der Finger, der Zehen oder im Bereich der Ellbogen.
Welches Rheuma greift Organe an?
Der Lupus ist das Chamäleon unter den entzündlich-rheumatischen Krankheiten. Als eine systemische Erkrankung kann er ganz verschiedene Organe und Organgruppen befallen und in unberechenbaren Entzündungsschüben individuell sehr unterschiedlich verlaufen.
Wie schnell schreitet eine Sklerodermie voran?
Sie breitet sich über den ganzen Kör- per aus, schreitet schnell voran und führt innerhalb eines Jahres zu einer schweren Fibrosierung (Gewebever- änderung) der Haut mit Beteiligung innerer Organe.
Was ist die häufigste Todesursache bei einem Patienten mit multiplem Myelom?
Die häufigsten spezifischen Todesursachen, die im Rahmen der progredienten Myelomerkrankung zum Tod geführt haben, waren Infektionen, akutes Nierenversagen und kardiopulmonales Versagen.
Kann man mit systemischer Sklerose alt werden?
Insgesamt sind 70–80 % der Menschen mit Sklerodermie 10 Jahre nach der Diagnose immer noch am Leben. Und die Überlebensdauer wird immer länger. Die Lebenserwartung ist zudem davon abhängig, ob innere Organe betroffen sind.